安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2013年
2期
207-210
,共4页
张亚洲%樊兰兰%屈啸声%冯洁%魏涌标
張亞洲%樊蘭蘭%屈嘯聲%馮潔%魏湧標
장아주%번란란%굴소성%풍길%위용표
阿莫西林%克拉维酸钾%HPLC%含量测定
阿莫西林%剋拉維痠鉀%HPLC%含量測定
아막서림%극랍유산갑%HPLC%함량측정
目的 建立高效液相色谱法同时测定阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(14:1)中阿莫西林和克拉维酸钾的含量.方法 采用依利特C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),岛津L-10A 高效液相色谱仪,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠7.8 g,加水900 mL溶解,用磷酸或10 mol?L-1氢氧化钠溶液调节pH值至4.4±0.1,加水稀释至1 000 mL)-甲醇(95:5)为流动相;流速:1.0 mL?min-1;检测波长为220 nm.结果 阿莫西林在0.332 1～1.162 3 g?L-1的浓度范围内,相关系数为0.999 6,平均回收率(n=9) 为99.45%,RSD 为0.34%.克拉维酸在0.028 1～0.098 4 g?L-1的浓度范围内,相关系数为0.999 8,平均回收率(n=9) 为100.47%,RSD 为0.99%.两者的浓度和峰面积之间线性关系良好.阿莫西林(C16H19N3O5S)(以无水物计)为标示量的90.0%～110.0%,克拉维酸(C8H9NO5)(以克拉维酸计)为标示量的90.0%～120.0%.结论 该测定方法 简便、准确、可靠,灵敏度高,可作为阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(14:1)中阿莫西林、克拉维酸钾的质量控制方法.
目的 建立高效液相色譜法同時測定阿莫西林剋拉維痠鉀榦混懸劑(14:1)中阿莫西林和剋拉維痠鉀的含量.方法 採用依利特C18色譜柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),島津L-10A 高效液相色譜儀,用十八烷基硅烷鍵閤硅膠為填充劑;以燐痠鹽緩遲液(取燐痠二氫鈉7.8 g,加水900 mL溶解,用燐痠或10 mol?L-1氫氧化鈉溶液調節pH值至4.4±0.1,加水稀釋至1 000 mL)-甲醇(95:5)為流動相;流速:1.0 mL?min-1;檢測波長為220 nm.結果 阿莫西林在0.332 1～1.162 3 g?L-1的濃度範圍內,相關繫數為0.999 6,平均迴收率(n=9) 為99.45%,RSD 為0.34%.剋拉維痠在0.028 1～0.098 4 g?L-1的濃度範圍內,相關繫數為0.999 8,平均迴收率(n=9) 為100.47%,RSD 為0.99%.兩者的濃度和峰麵積之間線性關繫良好.阿莫西林(C16H19N3O5S)(以無水物計)為標示量的90.0%～110.0%,剋拉維痠(C8H9NO5)(以剋拉維痠計)為標示量的90.0%～120.0%.結論 該測定方法 簡便、準確、可靠,靈敏度高,可作為阿莫西林剋拉維痠鉀榦混懸劑(14:1)中阿莫西林、剋拉維痠鉀的質量控製方法.
목적 건립고효액상색보법동시측정아막서림극랍유산갑간혼현제(14:1)중아막서림화극랍유산갑적함량.방법 채용의리특C18색보주(4.6 mm×150 mm,5 μm),도진L-10A 고효액상색보의,용십팔완기규완건합규효위전충제;이린산염완충액(취린산이경납7.8 g,가수900 mL용해,용린산혹10 mol?L-1경양화납용액조절pH치지4.4±0.1,가수희석지1 000 mL)-갑순(95:5)위류동상;류속:1.0 mL?min-1;검측파장위220 nm.결과 아막서림재0.332 1～1.162 3 g?L-1적농도범위내,상관계수위0.999 6,평균회수솔(n=9) 위99.45%,RSD 위0.34%.극랍유산재0.028 1～0.098 4 g?L-1적농도범위내,상관계수위0.999 8,평균회수솔(n=9) 위100.47%,RSD 위0.99%.량자적농도화봉면적지간선성관계량호.아막서림(C16H19N3O5S)(이무수물계)위표시량적90.0%～110.0%,극랍유산(C8H9NO5)(이극랍유산계)위표시량적90.0%～120.0%.결론 해측정방법 간편、준학、가고,령민도고,가작위아막서림극랍유산갑간혼현제(14:1)중아막서림、극랍유산갑적질량공제방법.
