南昌大学学报（理科版）
南昌大學學報（理科版）
남창대학학보（이과판）
JOURNAL OF NANCHANG UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2012年
6期
552-555
,共4页
裂解基因E%多杀性巴氏杆菌%细菌幽灵%扫描电镜
裂解基因E%多殺性巴氏桿菌%細菌幽靈%掃描電鏡
렬해기인E%다살성파씨간균%세균유령%소묘전경
采用基因工程方法,将PhiX174噬菌体裂解基因E和温敏控制表达系统与质粒pPBA1100基因杂交,构建了重组子pPBA1100-E.将重组子转化到多杀性巴氏杆菌中,通过温度诱导使裂解基因表达.用限制性内切酶检验重组子,扫描电镜观察多杀性巴氏杆菌细菌幽灵和菌落形成单位评价遗传灭活率.结果表明:重组质粒经限制性内切酶酶切鉴定,琼脂糖电泳呈现3条谱带,分子量与理论值一致；扫描电镜观察表明,重组子在多杀性巴氏杆菌中成功表达,获得了细菌幽灵；菌落形成单位检验结果显示,多杀性巴氏杆菌遗传灭活率达到99％.为制备天然细菌外膜蛋白抗原疫苗提供技术依据.
採用基因工程方法,將PhiX174噬菌體裂解基因E和溫敏控製錶達繫統與質粒pPBA1100基因雜交,構建瞭重組子pPBA1100-E.將重組子轉化到多殺性巴氏桿菌中,通過溫度誘導使裂解基因錶達.用限製性內切酶檢驗重組子,掃描電鏡觀察多殺性巴氏桿菌細菌幽靈和菌落形成單位評價遺傳滅活率.結果錶明:重組質粒經限製性內切酶酶切鑒定,瓊脂糖電泳呈現3條譜帶,分子量與理論值一緻；掃描電鏡觀察錶明,重組子在多殺性巴氏桿菌中成功錶達,穫得瞭細菌幽靈；菌落形成單位檢驗結果顯示,多殺性巴氏桿菌遺傳滅活率達到99％.為製備天然細菌外膜蛋白抗原疫苗提供技術依據.
채용기인공정방법,장PhiX174서균체렬해기인E화온민공제표체계통여질립pPBA1100기인잡교,구건료중조자pPBA1100-E.장중조자전화도다살성파씨간균중,통과온도유도사렬해기인표체.용한제성내절매검험중조자,소묘전경관찰다살성파씨간균세균유령화균락형성단위평개유전멸활솔.결과표명:중조질립경한제성내절매매절감정,경지당전영정현3조보대,분자량여이론치일치；소묘전경관찰표명,중조자재다살성파씨간균중성공표체,획득료세균유령；균락형성단위검험결과현시,다살성파씨간균유전멸활솔체도99％.위제비천연세균외막단백항원역묘제공기술의거.
