CAJ | 학술논문

对乙酰氨基酚（Acetaminophen，简称AP）在英国被叫做扑热息痛，是一个解热镇痛药。对乙酰氨基酚的镇痛作用机制尚未十分明了，可能是通过抑制中枢神经系统中前列腺素（PG）的合成以及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用。对乙酰氨基酚本身无毒性，但高剂量的对乙酰氨基酚可使CYP2E1活性增强，从而产生大量的毒性物质（NAPQI、亲电子基、氧自由基）进而引起肝细胞的严重损伤。iNOS抑制剂和N-乙酰半胱氨酸等影响CYP450活性的药物或物质可显著降低对乙酰氨基酚对肝的毒性。
대을선안기분（Acetaminophen，간칭AP）재영국피규주복열식통，시일개해열진통약。대을선안기분적진통작용궤제상미십분명료，가능시통과억제중추신경계통중전렬선소（PG）적합성이급조단통각신경말소적충동이산생진통작용。대을선안기분본신무독성，단고제량적대을선안기분가사CYP2E1활성증강，종이산생대량적독성물질（NAPQI、친전자기、양자유기）진이인기간세포적엄중손상。iNOS억제제화N-을선반광안산등영향CYP450활성적약물혹물질가현저강저대을선안기분대간적독성。