CAJ | 학술논문

目的研究delta阿片受体激动剂DADLE([D-Ala2,D-Leu5]-enkephalin)在大鼠全脑缺血性脑损伤中的作用.方法 60只成年健康雄性Sprague-Dawley大鼠被随机分入6组,每组10只:假手术对照(Sham)组、人工脑脊液(ACSF)组、DADLE 0.2 mmol/L(DADLE0.2)组、DADLE 2 mmol/L (DADLE2)组、DADLE 20 mmol/L(DADLE20)组和DADLE 2 mmol/L+纳曲吲哚2 mmol/L(联合用药)组.应用立体定位技术分别对各组大鼠的左侧侧脑室注射相应剂量的实验药物10 μL.45 min后对大鼠行全脑缺血10 min,5d后进行运动功能和水迷宫检测,最后处死动物进行脑组织病理学检查.结果 ACSF组的运动功能评分显著低于其他5组(P值均＜0.05)；3个不同剂量DADLE组间差异均有统计学意义(P值均＜0.05),DADLE20组最高,联合用药组显著低于DADLE2和DADLE20组(P值均＜0.05).术后7、8d,ACSF组的水迷宫检测潜伏期均显著长于同时间点的其他5组(P值均＜0.05)；3个不同剂量DADLE组间同时间点潜伏期的差异均有统计学意义(P值均＜0.05),DADLE 20组最短,联合用药组均显著长于同时间点的DADLE20组(P值均＜0.05).同时间点各组间及同组各时间点间游泳速度的差异均无统计学意义(P值均＞0.05).术后6、7、8d,ACSF组的目标象限游泳时间均显著短于同时间点的其他5组(P值均＜0.05)；3个不同剂量DADLE组同时间点目标象限游泳时间的差异均有统计学意义(P值均＜0.05),DADLE20组最长,联合用药组均显著短于同时间点的DADLE20组(P值均＜0.05).ACSF组海马CA1区的存活神经元数目显著少于其他5组(P值均＜0.05),DADLE剂量依赖性地增加海马CA1区的存活细胞数,3个不同剂量DADLE组同时间点的差异均有统计学意义(P值均＜0.05),联合用药组显著少于DADLE2组(P＜0.05).结论 DADLE侧脑室注射具有明显减轻缺血性脑损伤的效应,其作用呈剂量依赖性,其机制主要是激活delta受体,同时亦可能有其他机制参与. 目的研究delta阿片受體激動劑DADLE([D-Ala2,D-Leu5]-enkephalin)在大鼠全腦缺血性腦損傷中的作用.方法 60隻成年健康雄性Sprague-Dawley大鼠被隨機分入6組,每組10隻:假手術對照(Sham)組、人工腦脊液(ACSF)組、DADLE 0.2 mmol/L(DADLE0.2)組、DADLE 2 mmol/L (DADLE2)組、DADLE 20 mmol/L(DADLE20)組和DADLE 2 mmol/L+納麯吲哚2 mmol/L(聯閤用藥)組.應用立體定位技術分彆對各組大鼠的左側側腦室註射相應劑量的實驗藥物10 μL.45 min後對大鼠行全腦缺血10 min,5d後進行運動功能和水迷宮檢測,最後處死動物進行腦組織病理學檢查.結果 ACSF組的運動功能評分顯著低于其他5組(P值均＜0.05)；3箇不同劑量DADLE組間差異均有統計學意義(P值均＜0.05),DADLE20組最高,聯閤用藥組顯著低于DADLE2和DADLE20組(P值均＜0.05).術後7、8d,ACSF組的水迷宮檢測潛伏期均顯著長于同時間點的其他5組(P值均＜0.05)；3箇不同劑量DADLE組間同時間點潛伏期的差異均有統計學意義(P值均＜0.05),DADLE 20組最短,聯閤用藥組均顯著長于同時間點的DADLE20組(P值均＜0.05).同時間點各組間及同組各時間點間遊泳速度的差異均無統計學意義(P值均＞0.05).術後6、7、8d,ACSF組的目標象限遊泳時間均顯著短于同時間點的其他5組(P值均＜0.05)；3箇不同劑量DADLE組同時間點目標象限遊泳時間的差異均有統計學意義(P值均＜0.05),DADLE20組最長,聯閤用藥組均顯著短于同時間點的DADLE20組(P值均＜0.05).ACSF組海馬CA1區的存活神經元數目顯著少于其他5組(P值均＜0.05),DADLE劑量依賴性地增加海馬CA1區的存活細胞數,3箇不同劑量DADLE組同時間點的差異均有統計學意義(P值均＜0.05),聯閤用藥組顯著少于DADLE2組(P＜0.05).結論 DADLE側腦室註射具有明顯減輕缺血性腦損傷的效應,其作用呈劑量依賴性,其機製主要是激活delta受體,同時亦可能有其他機製參與.
목적 연구delta아편수체격동제DADLE([D-Ala2,D-Leu5]-enkephalin)재대서전뇌결혈성뇌손상중적작용.방법 60지성년건강웅성Sprague-Dawley대서피수궤분입6조,매조10지:가수술대조(Sham)조、인공뇌척액(ACSF)조、DADLE 0.2 mmol/L(DADLE0.2)조、DADLE 2 mmol/L (DADLE2)조、DADLE 20 mmol/L(DADLE20)조화DADLE 2 mmol/L+납곡신타2 mmol/L(연합용약)조.응용입체정위기술분별대각조대서적좌측측뇌실주사상응제량적실험약물10 μL.45 min후대대서행전뇌결혈10 min,5d후진행운동공능화수미궁검측,최후처사동물진행뇌조직병이학검사.결과 ACSF조적운동공능평분현저저우기타5조(P치균＜0.05)；3개불동제량DADLE조간차이균유통계학의의(P치균＜0.05),DADLE20조최고,연합용약조현저저우DADLE2화DADLE20조(P치균＜0.05).술후7、8d,ACSF조적수미궁검측잠복기균현저장우동시간점적기타5조(P치균＜0.05)；3개불동제량DADLE조간동시간점잠복기적차이균유통계학의의(P치균＜0.05),DADLE 20조최단,연합용약조균현저장우동시간점적DADLE20조(P치균＜0.05).동시간점각조간급동조각시간점간유영속도적차이균무통계학의의(P치균＞0.05).술후6、7、8d,ACSF조적목표상한유영시간균현저단우동시간점적기타5조(P치균＜0.05)；3개불동제량DADLE조동시간점목표상한유영시간적차이균유통계학의의(P치균＜0.05),DADLE20조최장,연합용약조균현저단우동시간점적DADLE20조(P치균＜0.05).ACSF조해마CA1구적존활신경원수목현저소우기타5조(P치균＜0.05),DADLE제량의뢰성지증가해마CA1구적존활세포수,3개불동제량DADLE조동시간점적차이균유통계학의의(P치균＜0.05),연합용약조현저소우DADLE2조(P＜0.05).결론 DADLE측뇌실주사구유명현감경결혈성뇌손상적효응,기작용정제량의뢰성,기궤제주요시격활delta수체,동시역가능유기타궤제삼여.