上海医学
上海醫學
상해의학
SHANGHAI MEDICAL JOURNAL
2013年
2期
143-145
,共3页
李文会%颜涛%安光惠%李士通%汪正平
李文會%顏濤%安光惠%李士通%汪正平
리문회%안도%안광혜%리사통%왕정평
雌激素%GPR30%内脏痛%宫颈扩张
雌激素%GPR30%內髒痛%宮頸擴張
자격소%GPR30%내장통%궁경확장
目的 探讨雌激素对大鼠宫颈扩张(UCD)痛的快速影响及机制.方法 40只雌鼠去卵巢术后14~20 d,建立UCD模型.经大鼠尾静脉分别给予17-β雌二醇100 ng(雌二醇组)、G蛋白耦联雌激素受体(GPR30)激动剂G-1 300 ng(G-1组)、GPR30抑制剂G-15 1 000 ng+17-β雌二醇100 ng(G-15组)和含体积分数为0.1的二甲亚砜的聚丁二酸丁二醇酯液(溶剂对照组),4组药物的总容量均为1 mL.比较给药前和给药后30 min,在同样递增的宫颈拉力下腹直肌肌电反应的变化.结果 实验过程中,有8只雌鼠对UCD无相关的肌电反应,将其排除后,4组各有8只雌鼠入组.4组间去卵巢术前及UCD模型建立前体重的差异均无统计学意义(P值均>0.05).随着给予的宫颈拉力的递增,大鼠腹直肌肌电反应亦逐渐增大.雌二醇组和G-1组在20、40、60和80 g宫颈拉力下给药前后的肌电反应变化百分率均显著高于溶剂对照组(P值均<0.05),而G-15组与溶剂对照组的差异均无统计学意义(P值均>0.05).结论 对于去卵巢术后的雌鼠,静脉给予雌激素能快速(30 min)增加腹直肌对UCD的反应,给予GPR30激动剂对痛觉有增强作用,但在给予GPR30抑制剂后雌激素的这种增强作用被抑制,雌激素对UCD痛的短期影响可能是通过GPR30受体通路实现的.
目的 探討雌激素對大鼠宮頸擴張(UCD)痛的快速影響及機製.方法 40隻雌鼠去卵巢術後14~20 d,建立UCD模型.經大鼠尾靜脈分彆給予17-β雌二醇100 ng(雌二醇組)、G蛋白耦聯雌激素受體(GPR30)激動劑G-1 300 ng(G-1組)、GPR30抑製劑G-15 1 000 ng+17-β雌二醇100 ng(G-15組)和含體積分數為0.1的二甲亞砜的聚丁二痠丁二醇酯液(溶劑對照組),4組藥物的總容量均為1 mL.比較給藥前和給藥後30 min,在同樣遞增的宮頸拉力下腹直肌肌電反應的變化.結果 實驗過程中,有8隻雌鼠對UCD無相關的肌電反應,將其排除後,4組各有8隻雌鼠入組.4組間去卵巢術前及UCD模型建立前體重的差異均無統計學意義(P值均>0.05).隨著給予的宮頸拉力的遞增,大鼠腹直肌肌電反應亦逐漸增大.雌二醇組和G-1組在20、40、60和80 g宮頸拉力下給藥前後的肌電反應變化百分率均顯著高于溶劑對照組(P值均<0.05),而G-15組與溶劑對照組的差異均無統計學意義(P值均>0.05).結論 對于去卵巢術後的雌鼠,靜脈給予雌激素能快速(30 min)增加腹直肌對UCD的反應,給予GPR30激動劑對痛覺有增彊作用,但在給予GPR30抑製劑後雌激素的這種增彊作用被抑製,雌激素對UCD痛的短期影響可能是通過GPR30受體通路實現的.
목적 탐토자격소대대서궁경확장(UCD)통적쾌속영향급궤제.방법 40지자서거란소술후14~20 d,건립UCD모형.경대서미정맥분별급여17-β자이순100 ng(자이순조)、G단백우련자격소수체(GPR30)격동제G-1 300 ng(G-1조)、GPR30억제제G-15 1 000 ng+17-β자이순100 ng(G-15조)화함체적분수위0.1적이갑아풍적취정이산정이순지액(용제대조조),4조약물적총용량균위1 mL.비교급약전화급약후30 min,재동양체증적궁경랍력하복직기기전반응적변화.결과 실험과정중,유8지자서대UCD무상관적기전반응,장기배제후,4조각유8지자서입조.4조간거란소술전급UCD모형건립전체중적차이균무통계학의의(P치균>0.05).수착급여적궁경랍력적체증,대서복직기기전반응역축점증대.자이순조화G-1조재20、40、60화80 g궁경랍력하급약전후적기전반응변화백분솔균현저고우용제대조조(P치균<0.05),이G-15조여용제대조조적차이균무통계학의의(P치균>0.05).결론 대우거란소술후적자서,정맥급여자격소능쾌속(30 min)증가복직기대UCD적반응,급여GPR30격동제대통각유증강작용,단재급여GPR30억제제후자격소적저충증강작용피억제,자격소대UCD통적단기영향가능시통과GPR30수체통로실현적.