CAJ | 학술논문

目的:观察Rho激酶(Rho-kinase)抑制剂法舒地尔对腹膜透析大鼠腹膜间皮细胞转分化的影响.方法:通过每日腹腔注射4.25％腹膜透析液建立腹膜透析大鼠模型.大鼠随机分为4组:正常对照组；腹膜透析模型组；法舒地尔5 mg组；法舒地尔10 mg组.4周后杀检大鼠,取脏层腹膜组织,分别用RT-PCR、Western杂交或免疫荧光方法检测转化生长因子β1(TGF-β1)、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、E钙黏蛋白(E-cadherin)的表达,同时用Western杂交检测Rho-kinase活性. 结果:法舒地尔呈剂量依赖模式显著抑制Rho-kinase活性.与正常组比较,腹膜透析模型组TGF-β1蛋白及mRNA表达显著上调,转分化指标α-SMA蛋白及mRNA表达明显上调(P＜0.01),E-cadherin蛋白及mRNA显著下调(P＜0.01),腹膜超滤量显著降低.法舒地尔干预后,TGF-β1蛋白及mRNA表达呈剂量依赖模式下调,α-SMA蛋白及mRNA表达呈剂量依赖模式下调,E-cadherin蛋白及mRNA表达呈剂量依赖模式上调,腹膜超滤量显著改善. 结论:Rho-kinase激活在腹膜透析大鼠腹膜间皮细胞转分化中起重要作用.法舒地尔可通过抑制TGF-β1信号通路,阻止腹膜间皮细胞转分化,从而改善腹膜透析大鼠模型腹膜结构和功能.
목적:관찰Rho격매(Rho-kinase)억제제법서지이대복막투석대서복막간피세포전분화적영향.방법:통과매일복강주사4.25％복막투석액건립복막투석대서모형.대서수궤분위4조:정상대조조；복막투석모형조；법서지이5 mg조；법서지이10 mg조.4주후살검대서,취장층복막조직,분별용RT-PCR、Western잡교혹면역형광방법검측전화생장인자β1(TGF-β1)、α평활기기동단백(α-SMA)、E개점단백(E-cadherin)적표체,동시용Western잡교검측Rho-kinase활성. 결과:법서지이정제량의뢰모식현저억제Rho-kinase활성.여정상조비교,복막투석모형조TGF-β1단백급mRNA표체현저상조,전분화지표α-SMA단백급mRNA표체명현상조(P＜0.01),E-cadherin단백급mRNA현저하조(P＜0.01),복막초려량현저강저.법서지이간예후,TGF-β1단백급mRNA표체정제량의뢰모식하조,α-SMA단백급mRNA표체정제량의뢰모식하조,E-cadherin단백급mRNA표체정제량의뢰모식상조,복막초려량현저개선. 결론:Rho-kinase격활재복막투석대서복막간피세포전분화중기중요작용.법서지이가통과억제TGF-β1신호통로,조지복막간피세포전분화,종이개선복막투석대서모형복막결구화공능.