化学分析计量
化學分析計量
화학분석계량
CHEMICAL ANALYSIS AND METERAGE
2013年
3期
47-50
,共4页
钼反萃取液%净化液%氢化物发生-原子荧光光谱法%砷
鉬反萃取液%淨化液%氫化物髮生-原子熒光光譜法%砷
목반췌취액%정화액%경화물발생-원자형광광보법%신
uranium molybdenum ore molybdenum reverse extract liquid,purify liquid%hydride generation-atomic fluorescence spectrometric%arsenic
建立氢化物发生–原子荧光光谱法(HG–AFS)测定铀钼矿钼反萃取液、净化液中砷含量的分析方法。仪器主要工作条件：负高压280 V，灯电流60 mA，原子化器高度9 mm，载气流量400 mL/min,屏蔽气流量1000 mL/min。砷的质量浓度在0～40μg／L范围内与荧光强度呈良好的线性，线性相关系数r＝0.9998。方法测定砷的检出限为0.037μg／L，测定结果的相对标准偏差小于5%（n=6），加标回收率为90.5%～102.5%。针对溶液中的钼同多酸和杂多酸以及存在的其它氧化物，采取抗坏血酸–硫脲混合溶液进行预还原，溶液中铀含量约为0.1 g／L时，对砷的测定无影响。该法能满足铀钼矿钼反萃取液、净化液中砷含量0.005～4 g/L的测定要求。
建立氫化物髮生–原子熒光光譜法(HG–AFS)測定鈾鉬礦鉬反萃取液、淨化液中砷含量的分析方法。儀器主要工作條件：負高壓280 V，燈電流60 mA，原子化器高度9 mm，載氣流量400 mL/min,屏蔽氣流量1000 mL/min。砷的質量濃度在0～40μg／L範圍內與熒光彊度呈良好的線性，線性相關繫數r＝0.9998。方法測定砷的檢齣限為0.037μg／L，測定結果的相對標準偏差小于5%（n=6），加標迴收率為90.5%～102.5%。針對溶液中的鉬同多痠和雜多痠以及存在的其它氧化物，採取抗壞血痠–硫脲混閤溶液進行預還原，溶液中鈾含量約為0.1 g／L時，對砷的測定無影響。該法能滿足鈾鉬礦鉬反萃取液、淨化液中砷含量0.005～4 g/L的測定要求。
건립경화물발생–원자형광광보법(HG–AFS)측정유목광목반췌취액、정화액중신함량적분석방법。의기주요공작조건：부고압280 V，등전류60 mA，원자화기고도9 mm，재기류량400 mL/min,병폐기류량1000 mL/min。신적질량농도재0～40μg／L범위내여형광강도정량호적선성，선성상관계수r＝0.9998。방법측정신적검출한위0.037μg／L，측정결과적상대표준편차소우5%（n=6），가표회수솔위90.5%～102.5%。침대용액중적목동다산화잡다산이급존재적기타양화물，채취항배혈산–류뇨혼합용액진행예환원，용액중유함량약위0.1 g／L시，대신적측정무영향。해법능만족유목광목반췌취액、정화액중신함량0.005～4 g/L적측정요구。
10.3969/j.issn.1008-6145.2013.03.013
