东北林业大学学报
東北林業大學學報
동북임업대학학보
JOURNAL OF NORTHEAST FORESTRY UNIVERSITY
2013年
8期
77-81
,共5页
李媛%朱丹红%潘会堂%张启翔
李媛%硃丹紅%潘會堂%張啟翔
리원%주단홍%반회당%장계상
肿节石斛%尖刀唇石斛%报春石斛%离体培养%生根
腫節石斛%尖刀脣石斛%報春石斛%離體培養%生根
종절석곡%첨도진석곡%보춘석곡%리체배양%생근
Dendrobium pendulum%Dendrobium heterocarpum%Dendrobium primulinum%In vitro culture%Rooting
以肿节石斛( Dendrobium pendulum)、尖刀唇石斛( D.heterocarpum)和报春石斛( D.primulinum)的无菌茎段为外植体,通过正交试验和单因子试验,研究不定芽诱导、生根和炼苗移栽等技术,筛选出各培养阶段的适宜培养基配方和培养条件,建立3种石斛兰离体快繁体系。结果表明:适合肿节石斛和报春石斛不定芽诱导的培养基为1/2MS+6-BA 0.5 mg· L-1+NAA 0.1 mg· L-1+椰乳100 mL· L-1,诱导率分别为93.75%和90.00%;适合尖刀唇石斛不定芽诱导的培养基为1/2MS+6-BA 0.25 mg· L-1+NAA 0.1 mg· L-1+椰乳100 mL· L-1,诱导率达到95.00%。适合肿节石斛和尖刀唇石斛生根的培养基为MS+NAA 0.5 mg· L-1+香蕉泥100 g· L-1,适合报春石斛生根的培养基为MS+NAA 0.75 mg· L-1+土豆泥100 g· L-1,生根诱导率高达100%。
以腫節石斛( Dendrobium pendulum)、尖刀脣石斛( D.heterocarpum)和報春石斛( D.primulinum)的無菌莖段為外植體,通過正交試驗和單因子試驗,研究不定芽誘導、生根和煉苗移栽等技術,篩選齣各培養階段的適宜培養基配方和培養條件,建立3種石斛蘭離體快繁體繫。結果錶明:適閤腫節石斛和報春石斛不定芽誘導的培養基為1/2MS+6-BA 0.5 mg· L-1+NAA 0.1 mg· L-1+椰乳100 mL· L-1,誘導率分彆為93.75%和90.00%;適閤尖刀脣石斛不定芽誘導的培養基為1/2MS+6-BA 0.25 mg· L-1+NAA 0.1 mg· L-1+椰乳100 mL· L-1,誘導率達到95.00%。適閤腫節石斛和尖刀脣石斛生根的培養基為MS+NAA 0.5 mg· L-1+香蕉泥100 g· L-1,適閤報春石斛生根的培養基為MS+NAA 0.75 mg· L-1+土豆泥100 g· L-1,生根誘導率高達100%。
이종절석곡( Dendrobium pendulum)、첨도진석곡( D.heterocarpum)화보춘석곡( D.primulinum)적무균경단위외식체,통과정교시험화단인자시험,연구불정아유도、생근화련묘이재등기술,사선출각배양계단적괄의배양기배방화배양조건,건립3충석곡란리체쾌번체계。결과표명:괄합종절석곡화보춘석곡불정아유도적배양기위1/2MS+6-BA 0.5 mg· L-1+NAA 0.1 mg· L-1+야유100 mL· L-1,유도솔분별위93.75%화90.00%;괄합첨도진석곡불정아유도적배양기위1/2MS+6-BA 0.25 mg· L-1+NAA 0.1 mg· L-1+야유100 mL· L-1,유도솔체도95.00%。괄합종절석곡화첨도진석곡생근적배양기위MS+NAA 0.5 mg· L-1+향초니100 g· L-1,괄합보춘석곡생근적배양기위MS+NAA 0.75 mg· L-1+토두니100 g· L-1,생근유도솔고체100%。
An in vitro propagation system of Dendrobium pendulum, D.heterocarpum and D.primulinum was established with sterile stems as explants by single factor and orthogonal experimental design.Shoot multiplication and rooting were investi-gated to screen perfect mediums and culture conditions .The best shoot multiplication medium of D.pendulum and D. primulinum is 1/2MS medium supplemented with 0.5 mg· L-1 6-BA, 0.1 mg· L-1 NAA and 100 ml· L-1 CW, and the inducing rates are 93.75%and 90.00%, respectively.The best shoot multiplication medium of D.heterocarpum is 1/2MS me-dium supplemented with 0.25 mg· L-1 6-BA, 0.1 mg· L-1 NAA and 100 ml· L-1 CW, and the inducing rates were 95.00%. The best rooting medium of D.pendulum and D.heterocarpum is MS medium supplemented with 0.5 mg· L-1 NAA and 100 g· L-1 Banana Juice.The best rooting medium of D.primulinum is MS medium supplemented with 0.75 mg· L-1 NAA and 100 g· L-1 mashed potato with the rooting rate of 100%.