中华口腔医学研究杂志（电子版）
中華口腔醫學研究雜誌（電子版）
중화구강의학연구잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF STOMATOLOGICAL RESEARCH(ELECTRONIC VERSION)
2014年
2期
104-111
,共8页
赵曦%巢永烈%陈丕修%卿列华
趙晞%巢永烈%陳丕脩%卿列華
조희%소영렬%진비수%경렬화
人非ATP酶依赖性调节颗粒13%泛素-蛋白酶体通路%牙周膜细胞%成骨分化
人非ATP酶依賴性調節顆粒13%汎素-蛋白酶體通路%牙週膜細胞%成骨分化
인비ATP매의뢰성조절과립13%범소-단백매체통로%아주막세포%성골분화
Human regulatory particle non-ATPase 13%Ubiquitin-26S proteasome pathway%Periodontal ligament cell%Osteoblast differentiatio
目的：探讨人非ATP酶依赖性调节颗粒13（hRpn13）通过泛素-蛋白酶体通路（UPP）途径对人牙周膜细胞（PDLC）的作用，从而揭示其对PDLC增殖、分化和功能的调节作用。方法通过转染敲除来改变PDLC中hRpn13的表达后，用MTT法观测细胞形态，4′，6-二脒基-2-苯基吲哚（DAPI）来检测细胞增殖情况，通过检测碱性磷酸酶（ALP）和Ⅰ型胶原纤维的分泌情况来检测细胞成骨分化情况，最后通过检测NF鄄κB受体活化子配体（RANKL）、骨保护素（OPG）、泛素化蛋白的改变来研究hRpn13对PDLC功能的调节作用及其可能机制。结果 hRpn13对成纤维细胞的增殖和ALP的活性，Ⅰ型胶原蛋白以及RANKL、OPG的表达起到了负性调节作用，同时hRpn13使泛素化蛋白聚集减少。结论 hRpn13可以通过影响UPP通路来调节成纤维细胞的增殖、分化和功能。
目的：探討人非ATP酶依賴性調節顆粒13（hRpn13）通過汎素-蛋白酶體通路（UPP）途徑對人牙週膜細胞（PDLC）的作用，從而揭示其對PDLC增殖、分化和功能的調節作用。方法通過轉染敲除來改變PDLC中hRpn13的錶達後，用MTT法觀測細胞形態，4′，6-二脒基-2-苯基吲哚（DAPI）來檢測細胞增殖情況，通過檢測堿性燐痠酶（ALP）和Ⅰ型膠原纖維的分泌情況來檢測細胞成骨分化情況，最後通過檢測NF鄄κB受體活化子配體（RANKL）、骨保護素（OPG）、汎素化蛋白的改變來研究hRpn13對PDLC功能的調節作用及其可能機製。結果 hRpn13對成纖維細胞的增殖和ALP的活性，Ⅰ型膠原蛋白以及RANKL、OPG的錶達起到瞭負性調節作用，同時hRpn13使汎素化蛋白聚集減少。結論 hRpn13可以通過影響UPP通路來調節成纖維細胞的增殖、分化和功能。
목적：탐토인비ATP매의뢰성조절과립13（hRpn13）통과범소-단백매체통로（UPP）도경대인아주막세포（PDLC）적작용，종이게시기대PDLC증식、분화화공능적조절작용。방법통과전염고제래개변PDLC중hRpn13적표체후，용MTT법관측세포형태，4′，6-이미기-2-분기신타（DAPI）래검측세포증식정황，통과검측감성린산매（ALP）화Ⅰ형효원섬유적분비정황래검측세포성골분화정황，최후통과검측NF견κB수체활화자배체（RANKL）、골보호소（OPG）、범소화단백적개변래연구hRpn13대PDLC공능적조절작용급기가능궤제。결과 hRpn13대성섬유세포적증식화ALP적활성，Ⅰ형효원단백이급RANKL、OPG적표체기도료부성조절작용，동시hRpn13사범소화단백취집감소。결론 hRpn13가이통과영향UPP통로래조절성섬유세포적증식、분화화공능。
Objective To investigate the role of human regulatory particle non-ATPase 13 (hRpn13) on the ubiquitin-26S proteasome pathway in human periodontal ligament cells (PDLCs) and the effects of hRpn13 on cell proliferation, differentiation, and function of human PDLCs. Methods The effects of altered hRpn13 gene expression on cell proliferation , apoptosis and differentiation of PDLCs were examined by MTT assay, DAPI staining, ALP ELISA Kit and elevation of collagenⅠ. Andκappa B ligand/osteoprotegerin (RANKL/OPG) and ubiquitin gene expression was detectd by western blot. Results hRpn13 played a negative role in the proliferation, ALP activity and expression of collagenⅠ, RANKL and OPG. Moreover, the expression of ubiquitined protein decreased with over expression of hRpn13. Conclusion HRpn13 can influence cell proliferation, differentiation, and function of human PDLCs by the ubiquitin-26S proteasome pathway .
