北方药学
北方藥學
북방약학
JOURNAL OF NORTH PHARMACY
2013年
6期
10-11
,共2页
赵娟娟%郑树娜%路静静
趙娟娟%鄭樹娜%路靜靜
조연연%정수나%로정정
复方磺胺甲噁唑片%磺胺甲噁唑%甲氧苄啶%高相液相色谱法
複方磺胺甲噁唑片%磺胺甲噁唑%甲氧芐啶%高相液相色譜法
복방광알갑오서편%광알갑오서%갑양변정%고상액상색보법
目的：建立并优化同时测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量的高效液相色谱方法。方法：采用Dia－monsil-C18（150mm×4.6mm，5μm）色谱柱，乙腈-0.1%三乙胺水溶液（磷酸调pH至6.0）（80∶20v/v）为流动相，流速为1.0ml·min-1，检测波长为240nm。结果：磺胺甲噁唑与甲氧苄啶分别在为10～100μg·ml-1（r=0.9995）和2～20μg·ml-1（r=0.9993）范围内线性关系良好，平均回收率（n=9）分别为97.6%和99.7%，仪器精密度的RSD分别为1.7%和1.4%，并采用以上方法对市售复方磺胺甲噁唑片中的磺胺甲噁唑和甲氧苄啶进行含量测定。结论：本方法较已报道的方法更加准确、快速，灵敏度更高，可为复方磺胺甲噁唑片的质量控制提供更为可靠的方法。
目的：建立併優化同時測定複方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧芐啶的含量的高效液相色譜方法。方法：採用Dia－monsil-C18（150mm×4.6mm，5μm）色譜柱，乙腈-0.1%三乙胺水溶液（燐痠調pH至6.0）（80∶20v/v）為流動相，流速為1.0ml·min-1，檢測波長為240nm。結果：磺胺甲噁唑與甲氧芐啶分彆在為10～100μg·ml-1（r=0.9995）和2～20μg·ml-1（r=0.9993）範圍內線性關繫良好，平均迴收率（n=9）分彆為97.6%和99.7%，儀器精密度的RSD分彆為1.7%和1.4%，併採用以上方法對市售複方磺胺甲噁唑片中的磺胺甲噁唑和甲氧芐啶進行含量測定。結論：本方法較已報道的方法更加準確、快速，靈敏度更高，可為複方磺胺甲噁唑片的質量控製提供更為可靠的方法。
목적：건립병우화동시측정복방광알갑오서편중광알갑오서화갑양변정적함량적고효액상색보방법。방법：채용Dia－monsil-C18（150mm×4.6mm，5μm）색보주，을정-0.1%삼을알수용액（린산조pH지6.0）（80∶20v/v）위류동상，류속위1.0ml·min-1，검측파장위240nm。결과：광알갑오서여갑양변정분별재위10～100μg·ml-1（r=0.9995）화2～20μg·ml-1（r=0.9993）범위내선성관계량호，평균회수솔（n=9）분별위97.6%화99.7%，의기정밀도적RSD분별위1.7%화1.4%，병채용이상방법대시수복방광알갑오서편중적광알갑오서화갑양변정진행함량측정。결론：본방법교이보도적방법경가준학、쾌속，령민도경고，가위복방광알갑오서편적질량공제제공경위가고적방법。
