北方药学
北方藥學
북방약학
JOURNAL OF NORTH PHARMACY
2013年
6期
8-9,10
,共3页
李竞%高英%王振华%李卫民%孔增科%周海平
李競%高英%王振華%李衛民%孔增科%週海平
리경%고영%왕진화%리위민%공증과%주해평
柴胡%薄层色谱法%紫外分光光度法%HPLC-UV法
柴鬍%薄層色譜法%紫外分光光度法%HPLC-UV法
시호%박층색보법%자외분광광도법%HPLC-UV법
Radix Bupleuri%Thin layer chromatography%Ultraviolet spectrophotometry%HPLC-UV method
目的:建立柴胡的质量评价方法。方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别;紫外分光光度法,测定柴胡中总皂苷的含量;利用HPLC法,采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)、乙腈-水为流动相,流速:1.0ml·min-1,检测波长:210nm,测定柴胡中柴胡皂苷a、d的含量。结果:柴胡总皂苷在0.03256~0.1628mg、柴胡皂苷a在0.258~2.580μg、柴胡皂苷d在0.238~2.380μg范围内呈良好的线性关系,r分别为0.9969、0.9996、0.9997;平均回收率:柴胡总皂苷为99.73%,柴胡皂苷a为100.40%,柴胡皂苷d为99.70%;RSD:柴胡总皂苷为2.07%,柴胡皂苷a为1.72%,柴胡皂苷d为1.50%。结论:定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强,本研究建立的紫外分光光度法测定柴胡总皂苷及高效液相法测定柴胡皂苷a、d含量的方法,简单、易行、快速,结果准确可靠,能较全面地控制柴胡的质量,并为在安全剂量范围内正确使用柴胡提供依据。
目的:建立柴鬍的質量評價方法。方法:採用薄層色譜法進行定性鑒彆;紫外分光光度法,測定柴鬍中總皂苷的含量;利用HPLC法,採用C18色譜柱(4.6mm×250mm,5μm)、乙腈-水為流動相,流速:1.0ml·min-1,檢測波長:210nm,測定柴鬍中柴鬍皂苷a、d的含量。結果:柴鬍總皂苷在0.03256~0.1628mg、柴鬍皂苷a在0.258~2.580μg、柴鬍皂苷d在0.238~2.380μg範圍內呈良好的線性關繫,r分彆為0.9969、0.9996、0.9997;平均迴收率:柴鬍總皂苷為99.73%,柴鬍皂苷a為100.40%,柴鬍皂苷d為99.70%;RSD:柴鬍總皂苷為2.07%,柴鬍皂苷a為1.72%,柴鬍皂苷d為1.50%。結論:定性鑒彆薄層色譜特徵明顯,專屬性彊,本研究建立的紫外分光光度法測定柴鬍總皂苷及高效液相法測定柴鬍皂苷a、d含量的方法,簡單、易行、快速,結果準確可靠,能較全麵地控製柴鬍的質量,併為在安全劑量範圍內正確使用柴鬍提供依據。
목적:건립시호적질량평개방법。방법:채용박층색보법진행정성감별;자외분광광도법,측정시호중총조감적함량;이용HPLC법,채용C18색보주(4.6mm×250mm,5μm)、을정-수위류동상,류속:1.0ml·min-1,검측파장:210nm,측정시호중시호조감a、d적함량。결과:시호총조감재0.03256~0.1628mg、시호조감a재0.258~2.580μg、시호조감d재0.238~2.380μg범위내정량호적선성관계,r분별위0.9969、0.9996、0.9997;평균회수솔:시호총조감위99.73%,시호조감a위100.40%,시호조감d위99.70%;RSD:시호총조감위2.07%,시호조감a위1.72%,시호조감d위1.50%。결론:정성감별박층색보특정명현,전속성강,본연구건립적자외분광광도법측정시호총조감급고효액상법측정시호조감a、d함량적방법,간단、역행、쾌속,결과준학가고,능교전면지공제시호적질량,병위재안전제량범위내정학사용시호제공의거。