CAJ | 학술논문

试验旨在研究在奶牛乳腺上皮细胞培养液中添加不同浓度的乙酸对细胞活力及CD36和FABP3 mRNA相对表达量的影响。将传第三代的乳腺上皮细胞悬液接种于细胞培养板上，每孔加入含10%FBS的DMEM/F12培养液，于37℃、5%CO2培养箱培养48 h。将培养48 h的奶牛乳腺上皮细胞培养孔随机分为1个对照组和5个试验组。每组分别加入含0、4、6、8、10、12 mmol/l乙酸的DMEM/F12培养液，并用1 g/l无脂肪酸的BSA替代培养液中的FBS，其中0 mmol/l为对照组。结果表明，细胞相对增殖率随着乙酸浓度的增加呈显著的二次曲线增加(P=0.005)，以4~8 mmol/l乙酸处理组的细胞活力较高。随着乙酸添加浓度的增加，CD36的相对表达量呈显著的一次线性（P=0.011）和二次曲线（P=0.000）降低，以8~12 mmol/l乙酸组较低；FABP3的表达量呈显著的一次线性（P=0.001）和二次曲线（P=0.010）增加，以10~12 mmol/l乙酸组较高。乳腺上皮细胞活力与乙酸浓度呈显著的剂量依赖关系，低浓度的乙酸可促进奶牛乳腺上皮细胞活力，而高浓度则表现出抑制作用。不同浓度的乙酸处理组均下调了CD36 mRNA相对表达量，上调了FABP3 mRNA表达量。
시험지재연구재내우유선상피세포배양액중첨가불동농도적을산대세포활력급CD36화FABP3 mRNA상대표체량적영향。장전제삼대적유선상피세포현액접충우세포배양판상，매공가입함10%FBS적DMEM/F12배양액，우37℃、5%CO2배양상배양48 h。장배양48 h적내우유선상피세포배양공수궤분위1개대조조화5개시험조。매조분별가입함0、4、6、8、10、12 mmol/l을산적DMEM/F12배양액，병용1 g/l무지방산적BSA체대배양액중적FBS，기중0 mmol/l위대조조。결과표명，세포상대증식솔수착을산농도적증가정현저적이차곡선증가(P=0.005)，이4~8 mmol/l을산처리조적세포활력교고。수착을산첨가농도적증가，CD36적상대표체량정현저적일차선성（P=0.011）화이차곡선（P=0.000）강저，이8~12 mmol/l을산조교저；FABP3적표체량정현저적일차선성（P=0.001）화이차곡선（P=0.010）증가，이10~12 mmol/l을산조교고。유선상피세포활력여을산농도정현저적제량의뢰관계，저농도적을산가촉진내우유선상피세포활력，이고농도칙표현출억제작용。불동농도적을산처리조균하조료CD36 mRNA상대표체량，상조료FABP3 mRNA표체량。