实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2012年
10期
1602-1604
,共3页
高迁移率蛋白A2%RNA干扰%胃癌细胞株MKN45%RT-PCR%蛋白印迹
高遷移率蛋白A2%RNA榦擾%胃癌細胞株MKN45%RT-PCR%蛋白印跡
고천이솔단백A2%RNA간우%위암세포주MKN45%RT-PCR%단백인적
目的:将HMGA2shRNA真核表达载体转染至胃癌细胞MKN45,检测其HMGA2mRNA及蛋白的表达.方法:实验分3组:空白组(未转染的胃癌细胞)、实验组(转染HMGA2shRNA组)、阴性对照组(转染错义序列组),RT-PCR和Western blot分别检测HMGA2在mRNA及蛋白水平的变化.结果:与空白组和阴性对照组相比,实验组HMGA2mRNA的表达明显下降,差异具有统计学意义(均P＜0.05)；HMGA2蛋白表达的变化与基因的变化相一致,实验组的蛋白表达明显受抑制,差异具有统计学意义(均P＜ 0.05).结论:HMGA2的特异性shRNA表达载体抑制了HMGA2的表达,HMGA2shRNA转染有望用于胃癌的基因治疗,为进一步研究其更多功能打下基础.
目的:將HMGA2shRNA真覈錶達載體轉染至胃癌細胞MKN45,檢測其HMGA2mRNA及蛋白的錶達.方法:實驗分3組:空白組(未轉染的胃癌細胞)、實驗組(轉染HMGA2shRNA組)、陰性對照組(轉染錯義序列組),RT-PCR和Western blot分彆檢測HMGA2在mRNA及蛋白水平的變化.結果:與空白組和陰性對照組相比,實驗組HMGA2mRNA的錶達明顯下降,差異具有統計學意義(均P＜0.05)；HMGA2蛋白錶達的變化與基因的變化相一緻,實驗組的蛋白錶達明顯受抑製,差異具有統計學意義(均P＜ 0.05).結論:HMGA2的特異性shRNA錶達載體抑製瞭HMGA2的錶達,HMGA2shRNA轉染有望用于胃癌的基因治療,為進一步研究其更多功能打下基礎.
목적:장HMGA2shRNA진핵표체재체전염지위암세포MKN45,검측기HMGA2mRNA급단백적표체.방법:실험분3조:공백조(미전염적위암세포)、실험조(전염HMGA2shRNA조)、음성대조조(전염착의서렬조),RT-PCR화Western blot분별검측HMGA2재mRNA급단백수평적변화.결과:여공백조화음성대조조상비,실험조HMGA2mRNA적표체명현하강,차이구유통계학의의(균P＜0.05)；HMGA2단백표체적변화여기인적변화상일치,실험조적단백표체명현수억제,차이구유통계학의의(균P＜ 0.05).결론:HMGA2적특이성shRNA표체재체억제료HMGA2적표체,HMGA2shRNA전염유망용우위암적기인치료,위진일보연구기경다공능타하기출.
