实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2012年
10期
1588-1591
,共4页
曾乐祥%邱荣林%伍耀豪%顾焱晖%张杰%周嘉嘉%邓小耿
曾樂祥%邱榮林%伍耀豪%顧焱暉%張傑%週嘉嘉%鄧小耿
증악상%구영림%오요호%고염휘%장걸%주가가%산소경
神经母细胞瘤%RNA干扰%神经生长因子
神經母細胞瘤%RNA榦擾%神經生長因子
신경모세포류%RNA간우%신경생장인자
目的:探讨应用MYCN-siRNA和神经生长因子(NGF)联合诱导神经母细胞瘤细胞分化凋亡的分子机制.方法:实验分组包括MYCN-siRNA与NGF联合诱导组、NGF诱导组、siRNA诱导组和空白对照组.观察各实验组神经母细胞瘤细胞的形态学变化及细胞的增殖变化,通过Real-Time PCR检测MYCN-mRNA和NSE的表达、Western Blot检测MYCN基因沉默后MYCN蛋白的表达情况.结果:神经母细胞瘤MYCN基因沉默后,RT-PCR检测 IMR-32细胞MYCN-mRNA表达的抑制率达到89％；Western Blot检测IMR-32转染MYCN-siRNA后的第3天MYCN蛋白的表达率达到最低,表达率下降至26.6％.在NGF和MYCN-siRNA的共同作用下,神经母细胞瘤细胞出现了较明显的细胞形态学分化,细胞的增殖能力明显下降,IMR-32细胞NSE的表达明显下降.结论:MYCN-siRNA和NGF联合诱导神经母细胞瘤细胞,可使MYCN-mRNA的表达和NSE的表达均明显下降,并促进神经母细胞瘤细胞分化凋亡.
目的:探討應用MYCN-siRNA和神經生長因子(NGF)聯閤誘導神經母細胞瘤細胞分化凋亡的分子機製.方法:實驗分組包括MYCN-siRNA與NGF聯閤誘導組、NGF誘導組、siRNA誘導組和空白對照組.觀察各實驗組神經母細胞瘤細胞的形態學變化及細胞的增殖變化,通過Real-Time PCR檢測MYCN-mRNA和NSE的錶達、Western Blot檢測MYCN基因沉默後MYCN蛋白的錶達情況.結果:神經母細胞瘤MYCN基因沉默後,RT-PCR檢測 IMR-32細胞MYCN-mRNA錶達的抑製率達到89％；Western Blot檢測IMR-32轉染MYCN-siRNA後的第3天MYCN蛋白的錶達率達到最低,錶達率下降至26.6％.在NGF和MYCN-siRNA的共同作用下,神經母細胞瘤細胞齣現瞭較明顯的細胞形態學分化,細胞的增殖能力明顯下降,IMR-32細胞NSE的錶達明顯下降.結論:MYCN-siRNA和NGF聯閤誘導神經母細胞瘤細胞,可使MYCN-mRNA的錶達和NSE的錶達均明顯下降,併促進神經母細胞瘤細胞分化凋亡.
목적:탐토응용MYCN-siRNA화신경생장인자(NGF)연합유도신경모세포류세포분화조망적분자궤제.방법:실험분조포괄MYCN-siRNA여NGF연합유도조、NGF유도조、siRNA유도조화공백대조조.관찰각실험조신경모세포류세포적형태학변화급세포적증식변화,통과Real-Time PCR검측MYCN-mRNA화NSE적표체、Western Blot검측MYCN기인침묵후MYCN단백적표체정황.결과:신경모세포류MYCN기인침묵후,RT-PCR검측 IMR-32세포MYCN-mRNA표체적억제솔체도89％；Western Blot검측IMR-32전염MYCN-siRNA후적제3천MYCN단백적표체솔체도최저,표체솔하강지26.6％.재NGF화MYCN-siRNA적공동작용하,신경모세포류세포출현료교명현적세포형태학분화,세포적증식능력명현하강,IMR-32세포NSE적표체명현하강.결론:MYCN-siRNA화NGF연합유도신경모세포류세포,가사MYCN-mRNA적표체화NSE적표체균명현하강,병촉진신경모세포류세포분화조망.
