山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
4期
80-82
,共3页
导尿管%粪肠球菌%生物被膜形成%分子机制
導尿管%糞腸毬菌%生物被膜形成%分子機製
도뇨관%분장구균%생물피막형성%분자궤제
目的 探讨经筛选分离的导尿管生物被膜粪肠球菌的明胶酶编码基因gelE、菌毛操纵子ebpA,毒力调控器fsr系统的fsrB基因与粪肠球菌生物被膜形成的相关性,为深入研究粪肠球菌生物被膜形成的分子机制奠定基础.方法 运用刚果红培养基筛选导尿管生物被膜阳性菌并对其进行生物被膜半定量检测；通过细菌生理生化反应进行鉴定；采用PCR技术检测分离得到的生物被膜粪肠球菌及其相应的浮游菌的gelE、ebpA和fsrB基因.结果 从导尿管中分离鉴定筛选到21株生物被膜粪肠球菌和21株浮游状态粪肠球菌.21株粪肠球菌生物被膜菌组gelE、ebpA和fsrB基因检出的阳性率分别是9.52％(2/21)、95.24％ (20/21)、9.52％(2/21)；其相应的21株浮游菌组粪肠球菌检出的阳性率分别是85.71％(18/21)、9.52％ (2/21)、90.48％(19/21),P均＜0.05.结论 gelE、ebpA和fsrB基因与粪肠球菌生物被膜的形成密切相关.ebpA基因能够促进粪肠球菌生物被膜的形成,gelE和fsrB基因会抑制粪肠球菌生物被膜的形成.
目的 探討經篩選分離的導尿管生物被膜糞腸毬菌的明膠酶編碼基因gelE、菌毛操縱子ebpA,毒力調控器fsr繫統的fsrB基因與糞腸毬菌生物被膜形成的相關性,為深入研究糞腸毬菌生物被膜形成的分子機製奠定基礎.方法 運用剛果紅培養基篩選導尿管生物被膜暘性菌併對其進行生物被膜半定量檢測；通過細菌生理生化反應進行鑒定；採用PCR技術檢測分離得到的生物被膜糞腸毬菌及其相應的浮遊菌的gelE、ebpA和fsrB基因.結果 從導尿管中分離鑒定篩選到21株生物被膜糞腸毬菌和21株浮遊狀態糞腸毬菌.21株糞腸毬菌生物被膜菌組gelE、ebpA和fsrB基因檢齣的暘性率分彆是9.52％(2/21)、95.24％ (20/21)、9.52％(2/21)；其相應的21株浮遊菌組糞腸毬菌檢齣的暘性率分彆是85.71％(18/21)、9.52％ (2/21)、90.48％(19/21),P均＜0.05.結論 gelE、ebpA和fsrB基因與糞腸毬菌生物被膜的形成密切相關.ebpA基因能夠促進糞腸毬菌生物被膜的形成,gelE和fsrB基因會抑製糞腸毬菌生物被膜的形成.
목적 탐토경사선분리적도뇨관생물피막분장구균적명효매편마기인gelE、균모조종자ebpA,독력조공기fsr계통적fsrB기인여분장구균생물피막형성적상관성,위심입연구분장구균생물피막형성적분자궤제전정기출.방법 운용강과홍배양기사선도뇨관생물피막양성균병대기진행생물피막반정량검측；통과세균생리생화반응진행감정；채용PCR기술검측분리득도적생물피막분장구균급기상응적부유균적gelE、ebpA화fsrB기인.결과 종도뇨관중분리감정사선도21주생물피막분장구균화21주부유상태분장구균.21주분장구균생물피막균조gelE、ebpA화fsrB기인검출적양성솔분별시9.52％(2/21)、95.24％ (20/21)、9.52％(2/21)；기상응적21주부유균조분장구균검출적양성솔분별시85.71％(18/21)、9.52％ (2/21)、90.48％(19/21),P균＜0.05.결론 gelE、ebpA화fsrB기인여분장구균생물피막적형성밀절상관.ebpA기인능구촉진분장구균생물피막적형성,gelE화fsrB기인회억제분장구균생물피막적형성.
