浙江大学学报（理学版）
浙江大學學報（理學版）
절강대학학보（이학판）
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY
2013年
3期
304-307,343
,共5页
曹盛林%陈郁%QAMAR Subhani%朱岩%吕伟德
曹盛林%陳鬱%QAMAR Subhani%硃巖%呂偉德
조성림%진욱%QAMAR Subhani%주암%려위덕
离子色谱%柱后光化学衍生%荧光检测%核黄素
離子色譜%柱後光化學衍生%熒光檢測%覈黃素
리자색보%주후광화학연생%형광검측%핵황소
采用离子色谱(IC)和光化学衍生荧光检测(PCF)联用技术,建立了保健品中核黄素的分析方法.色谱柱选用Dionex Ion Pac AG11-HC保护柱(4 mm×50 mm)和Ion Pac AS11-HC分析柱(4 mm×250 mm),淋洗液为40 mmol·L-1 NaOH.待测物通过自制光化学反应器(254 nm)在线衍生,核黄素转化为强荧光物质,从而以荧光检测器检测.在优化的实验条件下,对50 mg·L-1的核黄素溶液平行测定6次的保留时间和峰面积相对标准偏差分别为0.6％和2.1％(n=6).核黄素的浓度在10～100 mg·L-1范围内与峰面积呈现良好的线性关系,线性相关系数r=0.993,检出限(S/N=10)为0.5 mg· L-1,回收率为(101.46士2.51)％.
採用離子色譜(IC)和光化學衍生熒光檢測(PCF)聯用技術,建立瞭保健品中覈黃素的分析方法.色譜柱選用Dionex Ion Pac AG11-HC保護柱(4 mm×50 mm)和Ion Pac AS11-HC分析柱(4 mm×250 mm),淋洗液為40 mmol·L-1 NaOH.待測物通過自製光化學反應器(254 nm)在線衍生,覈黃素轉化為彊熒光物質,從而以熒光檢測器檢測.在優化的實驗條件下,對50 mg·L-1的覈黃素溶液平行測定6次的保留時間和峰麵積相對標準偏差分彆為0.6％和2.1％(n=6).覈黃素的濃度在10～100 mg·L-1範圍內與峰麵積呈現良好的線性關繫,線性相關繫數r=0.993,檢齣限(S/N=10)為0.5 mg· L-1,迴收率為(101.46士2.51)％.
채용리자색보(IC)화광화학연생형광검측(PCF)련용기술,건립료보건품중핵황소적분석방법.색보주선용Dionex Ion Pac AG11-HC보호주(4 mm×50 mm)화Ion Pac AS11-HC분석주(4 mm×250 mm),림세액위40 mmol·L-1 NaOH.대측물통과자제광화학반응기(254 nm)재선연생,핵황소전화위강형광물질,종이이형광검측기검측.재우화적실험조건하,대50 mg·L-1적핵황소용액평행측정6차적보류시간화봉면적상대표준편차분별위0.6％화2.1％(n=6).핵황소적농도재10～100 mg·L-1범위내여봉면적정현량호적선성관계,선성상관계수r=0.993,검출한(S/N=10)위0.5 mg· L-1,회수솔위(101.46사2.51)％.
