天津医科大学学报
天津醫科大學學報
천진의과대학학보
JOURNAL OF TIANJIN MEDICAL UNIVERSITY
2013年
3期
226-229
,共4页
P物质%泪液%青光眼%抗青光眼药物%干眼症
P物質%淚液%青光眼%抗青光眼藥物%榦眼癥
P물질%루액%청광안%항청광안약물%간안증
目的:定量检测神经肽P物质(SP)在接受药物治疗的青光眼患者泪液中的质量浓度,并探讨用药、SP、干眼三者之间的关系.方法:应用ELISA检测SP在30例正常人和40例接受药物治疗青光眼患者泪液中的质量浓度,并进行眼表的干眼诊断.结果:药物治疗青光眼患者泪液SP质量浓度为(258.16±8.81) pg/mL,正常人泪液SP质量浓度为(336.37±6.80) pg/mL,两者之间差异有统计学意义(P＜0.01).在用药时间上,药物治疗时间＞3月组SP质量浓度为(254.05±8.20) pg/mL,≤3月组SP质量浓度为(262.27±7.52) pg/mL,两者之间差异有统计学意义(P＜0.05);在用药种类上,单独用药组泪液SP质量浓度为(264.78±5.50) pg/mL,联合两种用药组泪液SP质量浓度为(258.00±10.20) pg/mL,联合三种用药组泪液SP质量浓度为(254.16±6.85) pg/mL,差异具有统计学意义(P＜0.05),且抗青光眼药物治疗组SP的质量浓度与干眼呈负性相关(r=-0.360,P=-0.022).结论:增加用药时间和种类会导致青光眼患者泪液中SP质量浓度降低,同时伴随干眼症发生率的升高,提示SP对眼表发挥营养并具有稳定眼表的作用.
目的:定量檢測神經肽P物質(SP)在接受藥物治療的青光眼患者淚液中的質量濃度,併探討用藥、SP、榦眼三者之間的關繫.方法:應用ELISA檢測SP在30例正常人和40例接受藥物治療青光眼患者淚液中的質量濃度,併進行眼錶的榦眼診斷.結果:藥物治療青光眼患者淚液SP質量濃度為(258.16±8.81) pg/mL,正常人淚液SP質量濃度為(336.37±6.80) pg/mL,兩者之間差異有統計學意義(P＜0.01).在用藥時間上,藥物治療時間＞3月組SP質量濃度為(254.05±8.20) pg/mL,≤3月組SP質量濃度為(262.27±7.52) pg/mL,兩者之間差異有統計學意義(P＜0.05);在用藥種類上,單獨用藥組淚液SP質量濃度為(264.78±5.50) pg/mL,聯閤兩種用藥組淚液SP質量濃度為(258.00±10.20) pg/mL,聯閤三種用藥組淚液SP質量濃度為(254.16±6.85) pg/mL,差異具有統計學意義(P＜0.05),且抗青光眼藥物治療組SP的質量濃度與榦眼呈負性相關(r=-0.360,P=-0.022).結論:增加用藥時間和種類會導緻青光眼患者淚液中SP質量濃度降低,同時伴隨榦眼癥髮生率的升高,提示SP對眼錶髮揮營養併具有穩定眼錶的作用.
목적:정량검측신경태P물질(SP)재접수약물치료적청광안환자루액중적질량농도,병탐토용약、SP、간안삼자지간적관계.방법:응용ELISA검측SP재30례정상인화40례접수약물치료청광안환자루액중적질량농도,병진행안표적간안진단.결과:약물치료청광안환자루액SP질량농도위(258.16±8.81) pg/mL,정상인루액SP질량농도위(336.37±6.80) pg/mL,량자지간차이유통계학의의(P＜0.01).재용약시간상,약물치료시간＞3월조SP질량농도위(254.05±8.20) pg/mL,≤3월조SP질량농도위(262.27±7.52) pg/mL,량자지간차이유통계학의의(P＜0.05);재용약충류상,단독용약조루액SP질량농도위(264.78±5.50) pg/mL,연합량충용약조루액SP질량농도위(258.00±10.20) pg/mL,연합삼충용약조루액SP질량농도위(254.16±6.85) pg/mL,차이구유통계학의의(P＜0.05),차항청광안약물치료조SP적질량농도여간안정부성상관(r=-0.360,P=-0.022).결론:증가용약시간화충류회도치청광안환자루액중SP질량농도강저,동시반수간안증발생솔적승고,제시SP대안표발휘영양병구유은정안표적작용.
