天津医科大学学报
天津醫科大學學報
천진의과대학학보
JOURNAL OF TIANJIN MEDICAL UNIVERSITY
2013年
3期
182-185
,共4页
郭运生%戚峰%刘彤%王益民%周文阔
郭運生%慼峰%劉彤%王益民%週文闊
곽운생%척봉%류동%왕익민%주문활
微小RNA%结肠癌%增殖%DLC1
微小RNA%結腸癌%增殖%DLC1
미소RNA%결장암%증식%DLC1
目的:探讨miR-19a在结肠癌组织中的表达对结肠癌细胞系SW620和SW480增殖的影响,以及其靶基因的确定和功能性研究.方法:实时荧光定量PCR检测miR-19a的表达.噻唑蓝(MTT)比色实验和克隆形成实验检测SW620和SW480细胞的增殖活性.生物信息学预测、荧光报告载体实验以及实时荧光定量PCR和western blot验证miR-19a下游靶基因.结果:miR-19a在结肠癌组织中表达增强(P＜0.01).miR-19a可以增强结肠癌细胞系SW620和SW480增殖能力.DLC1是miR-19a的候选靶基因,过表达miR-19a可以同时在mRNA和蛋白水平上抑制DLC1基因的表达(P＜0.01),反之抑制miR-19a的表达后DLC1的表达则升高(P＜0.01).过表达DLC1后,SW620和SW480细胞的活性和克隆形成能力减弱(P＜0.01).结论:DLC1是miR-19a的直接靶基因,miR-19a通过抑制DLC1的表达而促进结肠癌细胞的增殖.
目的:探討miR-19a在結腸癌組織中的錶達對結腸癌細胞繫SW620和SW480增殖的影響,以及其靶基因的確定和功能性研究.方法:實時熒光定量PCR檢測miR-19a的錶達.噻唑藍(MTT)比色實驗和剋隆形成實驗檢測SW620和SW480細胞的增殖活性.生物信息學預測、熒光報告載體實驗以及實時熒光定量PCR和western blot驗證miR-19a下遊靶基因.結果:miR-19a在結腸癌組織中錶達增彊(P＜0.01).miR-19a可以增彊結腸癌細胞繫SW620和SW480增殖能力.DLC1是miR-19a的候選靶基因,過錶達miR-19a可以同時在mRNA和蛋白水平上抑製DLC1基因的錶達(P＜0.01),反之抑製miR-19a的錶達後DLC1的錶達則升高(P＜0.01).過錶達DLC1後,SW620和SW480細胞的活性和剋隆形成能力減弱(P＜0.01).結論:DLC1是miR-19a的直接靶基因,miR-19a通過抑製DLC1的錶達而促進結腸癌細胞的增殖.
목적:탐토miR-19a재결장암조직중적표체대결장암세포계SW620화SW480증식적영향,이급기파기인적학정화공능성연구.방법:실시형광정량PCR검측miR-19a적표체.새서람(MTT)비색실험화극륭형성실험검측SW620화SW480세포적증식활성.생물신식학예측、형광보고재체실험이급실시형광정량PCR화western blot험증miR-19a하유파기인.결과:miR-19a재결장암조직중표체증강(P＜0.01).miR-19a가이증강결장암세포계SW620화SW480증식능력.DLC1시miR-19a적후선파기인,과표체miR-19a가이동시재mRNA화단백수평상억제DLC1기인적표체(P＜0.01),반지억제miR-19a적표체후DLC1적표체칙승고(P＜0.01).과표체DLC1후,SW620화SW480세포적활성화극륭형성능력감약(P＜0.01).결론:DLC1시miR-19a적직접파기인,miR-19a통과억제DLC1적표체이촉진결장암세포적증식.
