CAJ | 학술논문

目的:通过过继转移日本血吸虫感染鼠树突状细胞(DC)亚群,探讨DC亚群对卵清蛋白(OVA)诱导的肺组织CCL-11和IL-13Rα2表达及嗜酸性粒细胞浸润的影响.方法:用CD8α和CD11c磁珠分离纯化日本血吸虫感染鼠DC亚群,分别获得CD8α-CD11 c+DC和CD8α+CD11c+DC.将24只BALB/c小鼠随机分为4组:正常对照组(Norma1组),单纯诱发哮喘组(OVA组),过继转移日本血吸虫感染鼠CD8α+CD11c+DC并诱发哮喘组(SJCD8α+DC/OVA组)和过继转移日本血吸虫感染鼠CD8α-CD11c+DC并诱发哮喘组(SJCD8α-DC/OVA组).SJCD8α+DC/OVA和SJCD8α-DC/OVA两组小鼠分别经尾静脉过继转移相应的DC亚群,1h后除正常组外均开始诱发哮喘.4周后处死小鼠,取小鼠肺组织制成切片,进行HE染色和免疫组化染色,观察炎性变化,检测CCL-11和IL-13Rα2在肺组织中的表达.结果:肺组织切片HE染色显示Normal组小鼠无炎症,SJCD8α-DC/OVA组小鼠炎症较轻,SJCD8α+DC/OVA和OVA组炎症明显且有大量炎性细胞浸润.免疫组化结果显示,Normal、OVA、SJCD8α+DC/OVA和SJCD8α-DC/OVA 4组小鼠肺组织CCL-11阳性区域平均光密度值分别为0.152 3±0.010 9、1.496 7±0.225 6、1.343 5±0.094 9和0.863 4±0.211 4,CCL-11阳性区域面积占血管、气管总面积的百分比分别为0.000 4±0.000 3、0.257 2± 0.085 9、0.210 3±0.023 1和0.039 2±0.005 4;IL-13Rα2阳性区域平均光密度值分别为0.152 7±0.015 3、0.334 5±0.003 7、0.283 2±0.035 0和0.175 5±0.020 1,IL-13Rα2阳性区域占血管、气管总面积的百分比分别为0.037 0±0.034 1、0.297 0±0.006 2、0.287 0±0.031 0和0.117 1±0.005 0.差异均有统计学意义(P均＜0.05).结论:日本血吸虫感染鼠CD8α-CD11c+DC亚群可以抑制OVA诱导的CCL-11和IL-13Rα2表达,从而对哮喘起到抑制作用.
목적:통과과계전이일본혈흡충감염서수돌상세포(DC)아군,탐토DC아군대란청단백(OVA)유도적폐조직CCL-11화IL-13Rα2표체급기산성립세포침윤적영향.방법:용CD8α화CD11c자주분리순화일본혈흡충감염서DC아군,분별획득CD8α-CD11 c+DC화CD8α+CD11c+DC.장24지BALB/c소서수궤분위4조:정상대조조(Norma1조),단순유발효천조(OVA조),과계전이일본혈흡충감염서CD8α+CD11c+DC병유발효천조(SJCD8α+DC/OVA조)화과계전이일본혈흡충감염서CD8α-CD11c+DC병유발효천조(SJCD8α-DC/OVA조).SJCD8α+DC/OVA화SJCD8α-DC/OVA량조소서분별경미정맥과계전이상응적DC아군,1h후제정상조외균개시유발효천.4주후처사소서,취소서폐조직제성절편,진행HE염색화면역조화염색,관찰염성변화,검측CCL-11화IL-13Rα2재폐조직중적표체.결과:폐조직절편HE염색현시Normal조소서무염증,SJCD8α-DC/OVA조소서염증교경,SJCD8α+DC/OVA화OVA조염증명현차유대량염성세포침윤.면역조화결과현시,Normal、OVA、SJCD8α+DC/OVA화SJCD8α-DC/OVA 4조소서폐조직CCL-11양성구역평균광밀도치분별위0.152 3±0.010 9、1.496 7±0.225 6、1.343 5±0.094 9화0.863 4±0.211 4,CCL-11양성구역면적점혈관、기관총면적적백분비분별위0.000 4±0.000 3、0.257 2± 0.085 9、0.210 3±0.023 1화0.039 2±0.005 4;IL-13Rα2양성구역평균광밀도치분별위0.152 7±0.015 3、0.334 5±0.003 7、0.283 2±0.035 0화0.175 5±0.020 1,IL-13Rα2양성구역점혈관、기관총면적적백분비분별위0.037 0±0.034 1、0.297 0±0.006 2、0.287 0±0.031 0화0.117 1±0.005 0.차이균유통계학의의(P균＜0.05).결론:일본혈흡충감염서CD8α-CD11c+DC아군가이억제OVA유도적CCL-11화IL-13Rα2표체,종이대효천기도억제작용.