西北植物学报
西北植物學報
서북식물학보
ACTA BOTANICA BOREALI-OCCIDENTALIA SINICA
2013年
4期
643-648
,共6页
宋全昊%刘路平%李法计%田芳慧%孙道杰
宋全昊%劉路平%李法計%田芳慧%孫道傑
송전호%류로평%리법계%전방혜%손도걸
小麦%穗部发育突变体%SDA1%遗传分析%基因定位
小麥%穗部髮育突變體%SDA1%遺傳分析%基因定位
소맥%수부발육돌변체%SDA1%유전분석%기인정위
在小麦育种材料中首次发现一种穗部发育萎缩且花器官明显退化,但茎、叶等其他器官发育正常的突变体sdal (spike development atrophy 1).用显微镜观察突变体sda1的花器官,用碘一碘化钾鉴定其小孢子育性；以‘陕麦94,为父本,突变材料sda1为母本构建F2群体,调查各主要农艺性状,灌浆期测定穗部及穗下茎可溶性糖含量、旗叶光合性能(净光合速率、气孔导度、胞间CO2浓度、蒸腾速率),对该突变体进行遗传分析；利用SSR微卫星标记,通过混合分离分析(BSA)和群体连锁分析进行基因定位,进一步探索该基因功能.结果表明:(1)小麦突变体sda1雄蕊发育畸形,雌蕊发育萎缩,小孢子几乎全部丧失育性.(2)对突变体sda1原株系中表型正常植株的后代分离统计分析结果证明,该突变性状由1对隐性核基因控制,并命名该基因为SDA1.(3)在F2群体中,突变株抽穗期较正常株延迟4d;穗部及穗下茎可溶性糖含量分别显著高于正常株30.6％和11.0％,但突变株与正常株的抽穗持续时间(均为8d)和光合性能无显著差异.(4)经基因定位分析初步确定SDA1位于小麦6B染色体WMC398和BARC136标记之间,与两标记的遗传距离分别为2.2 cM和2.1 cM.推测认为,SDA1是一个控制抽穗期与器官发育的多效基因,且该基因突变影响植株的糖分转化与利用.
在小麥育種材料中首次髮現一種穗部髮育萎縮且花器官明顯退化,但莖、葉等其他器官髮育正常的突變體sdal (spike development atrophy 1).用顯微鏡觀察突變體sda1的花器官,用碘一碘化鉀鑒定其小孢子育性；以‘陝麥94,為父本,突變材料sda1為母本構建F2群體,調查各主要農藝性狀,灌漿期測定穗部及穗下莖可溶性糖含量、旂葉光閤性能(淨光閤速率、氣孔導度、胞間CO2濃度、蒸騰速率),對該突變體進行遺傳分析；利用SSR微衛星標記,通過混閤分離分析(BSA)和群體連鎖分析進行基因定位,進一步探索該基因功能.結果錶明:(1)小麥突變體sda1雄蕊髮育畸形,雌蕊髮育萎縮,小孢子幾乎全部喪失育性.(2)對突變體sda1原株繫中錶型正常植株的後代分離統計分析結果證明,該突變性狀由1對隱性覈基因控製,併命名該基因為SDA1.(3)在F2群體中,突變株抽穗期較正常株延遲4d;穗部及穗下莖可溶性糖含量分彆顯著高于正常株30.6％和11.0％,但突變株與正常株的抽穗持續時間(均為8d)和光閤性能無顯著差異.(4)經基因定位分析初步確定SDA1位于小麥6B染色體WMC398和BARC136標記之間,與兩標記的遺傳距離分彆為2.2 cM和2.1 cM.推測認為,SDA1是一箇控製抽穗期與器官髮育的多效基因,且該基因突變影響植株的糖分轉化與利用.
재소맥육충재료중수차발현일충수부발육위축차화기관명현퇴화,단경、협등기타기관발육정상적돌변체sdal (spike development atrophy 1).용현미경관찰돌변체sda1적화기관,용전일전화갑감정기소포자육성；이‘협맥94,위부본,돌변재료sda1위모본구건F2군체,조사각주요농예성상,관장기측정수부급수하경가용성당함량、기협광합성능(정광합속솔、기공도도、포간CO2농도、증등속솔),대해돌변체진행유전분석；이용SSR미위성표기,통과혼합분리분석(BSA)화군체련쇄분석진행기인정위,진일보탐색해기인공능.결과표명:(1)소맥돌변체sda1웅예발육기형,자예발육위축,소포자궤호전부상실육성.(2)대돌변체sda1원주계중표형정상식주적후대분리통계분석결과증명,해돌변성상유1대은성핵기인공제,병명명해기인위SDA1.(3)재F2군체중,돌변주추수기교정상주연지4d;수부급수하경가용성당함량분별현저고우정상주30.6％화11.0％,단돌변주여정상주적추수지속시간(균위8d)화광합성능무현저차이.(4)경기인정위분석초보학정SDA1위우소맥6B염색체WMC398화BARC136표기지간,여량표기적유전거리분별위2.2 cM화2.1 cM.추측인위,SDA1시일개공제추수기여기관발육적다효기인,차해기인돌변영향식주적당분전화여이용.
