CAJ | 학술논문

目的:观察不同强度的游泳训练对局灶性脑缺血大鼠Sema 3a及其受体神经纤毛蛋白(NRP-1)mRNA表达的影响；探讨强化游泳训练对局灶性脑缺血大鼠的神经保护机制.方法:采用线栓法建立左侧大脑中动脉阻塞2h再灌注动物模型.60只造模成功的雄性SD大鼠随机分为训练1组、训练2组、训练3组和对照组,每组15只.训练1组大鼠每天游泳1次,每次5min；训练2组大鼠每天游泳1次,每次10min;训练3组大鼠每天游泳2次,每次10min；对照组大鼠不做任何训练.另取15只大鼠为假手术组,不阻塞大脑中动脉血流,不做任何训练.以上5组大鼠又随机分为术后3d、7d、14d 3个时相点,每个时相点5只大鼠.采用Zausinger评分法评价神经功能缺损情况.应用RT-PCR测定缺血侧大脑皮质Sema 3a和NRP-1的mRNA表达量.结果:假手术组神经功能正常.对照组各时相点的神经功能评分与假手术组同时相点相比,差异均有显著性意义(P＜ 0.05)；各训练组训练3d、7d、14d后的神经功能改善情况优于同时相点对照组(P＜0.05),训练3组受损神经功能改善最明显,其训练3、7、14d后Zausinger神经功能评分分别为(2.40±0.55)、(3.40±0.55)和(4.20±0.84).训练1、2、3组各时相点Sema 3a和NRP-1的mRNA表达量明显低于对照组同时相点(P＜0.05),且训练3组Sema 3a和NRP-1的mRNA表达量降低较其他各训练组更明显,其训练3、7、14d后,Sema 3a与GAPDH的mRNA表达水平之比分别为(0.62±0.06)、(0.53±0.10)和(0.42±0.06),NRP-1与GAPDH的mRNA表达水平之比分别为(0.64±0.13)、(0.53±0.08)和(0.38±0.10).结论:运动训练可以减少脑缺血再灌注大鼠Sema 3a和NRP-1的mRNA表达量,从而恢复受损神经功能；强化运动训练能够取得更好的效果.
목적:관찰불동강도적유영훈련대국조성뇌결혈대서Sema 3a급기수체신경섬모단백(NRP-1)mRNA표체적영향；탐토강화유영훈련대국조성뇌결혈대서적신경보호궤제.방법:채용선전법건립좌측대뇌중동맥조새2h재관주동물모형.60지조모성공적웅성SD대서수궤분위훈련1조、훈련2조、훈련3조화대조조,매조15지.훈련1조대서매천유영1차,매차5min；훈련2조대서매천유영1차,매차10min;훈련3조대서매천유영2차,매차10min；대조조대서불주임하훈련.령취15지대서위가수술조,불조새대뇌중동맥혈류,불주임하훈련.이상5조대서우수궤분위술후3d、7d、14d 3개시상점,매개시상점5지대서.채용Zausinger평분법평개신경공능결손정황.응용RT-PCR측정결혈측대뇌피질Sema 3a화NRP-1적mRNA표체량.결과:가수술조신경공능정상.대조조각시상점적신경공능평분여가수술조동시상점상비,차이균유현저성의의(P＜ 0.05)；각훈련조훈련3d、7d、14d후적신경공능개선정황우우동시상점대조조(P＜0.05),훈련3조수손신경공능개선최명현,기훈련3、7、14d후Zausinger신경공능평분분별위(2.40±0.55)、(3.40±0.55)화(4.20±0.84).훈련1、2、3조각시상점Sema 3a화NRP-1적mRNA표체량명현저우대조조동시상점(P＜0.05),차훈련3조Sema 3a화NRP-1적mRNA표체량강저교기타각훈련조경명현,기훈련3、7、14d후,Sema 3a여GAPDH적mRNA표체수평지비분별위(0.62±0.06)、(0.53±0.10)화(0.42±0.06),NRP-1여GAPDH적mRNA표체수평지비분별위(0.64±0.13)、(0.53±0.08)화(0.38±0.10).결론:운동훈련가이감소뇌결혈재관주대서Sema 3a화NRP-1적mRNA표체량,종이회복수손신경공능；강화운동훈련능구취득경호적효과.