现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2013年
5期
1029-1031
,共3页
吉西他滨%长春瑞滨%晚期乳腺癌%蒽环类%紫杉类
吉西他濱%長春瑞濱%晚期乳腺癌%蒽環類%紫杉類
길서타빈%장춘서빈%만기유선암%은배류%자삼류
目的:观察吉西他滨联合长春瑞滨治疗蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌的临床疗效及毒副反应.方法:45例晚期乳腺癌患者,应用吉西他滨1000mg/m2静脉滴注第1、8天,长春瑞滨25mg/m2静脉滴注第1、8天,每21天重复.治疗2个周期评价疗效,每周期评价毒副反应.结果:45例患者均可评价疗效.获CR 1例,PR 13例,总有效率(CR+PR)为31.1％.所有患者中位疾病进展时间为5.7个月,中位生存时间为15.3个月.主要毒副反应为骨髓抑制,出现Ⅲ/Ⅳ度中性粒细胞减少8例(17.8％),Ⅲ/Ⅳ度血小板减少4例(8.9％),无治疗相关性死亡.结论:吉西他滨联合长春瑞滨治疗蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌疗效较好,毒副反应可以耐受,值得临床进一步研究.
目的:觀察吉西他濱聯閤長春瑞濱治療蒽環類和紫杉類耐藥的晚期乳腺癌的臨床療效及毒副反應.方法:45例晚期乳腺癌患者,應用吉西他濱1000mg/m2靜脈滴註第1、8天,長春瑞濱25mg/m2靜脈滴註第1、8天,每21天重複.治療2箇週期評價療效,每週期評價毒副反應.結果:45例患者均可評價療效.穫CR 1例,PR 13例,總有效率(CR+PR)為31.1％.所有患者中位疾病進展時間為5.7箇月,中位生存時間為15.3箇月.主要毒副反應為骨髓抑製,齣現Ⅲ/Ⅳ度中性粒細胞減少8例(17.8％),Ⅲ/Ⅳ度血小闆減少4例(8.9％),無治療相關性死亡.結論:吉西他濱聯閤長春瑞濱治療蒽環類和紫杉類耐藥的晚期乳腺癌療效較好,毒副反應可以耐受,值得臨床進一步研究.
목적:관찰길서타빈연합장춘서빈치료은배류화자삼류내약적만기유선암적림상료효급독부반응.방법:45례만기유선암환자,응용길서타빈1000mg/m2정맥적주제1、8천,장춘서빈25mg/m2정맥적주제1、8천,매21천중복.치료2개주기평개료효,매주기평개독부반응.결과:45례환자균가평개료효.획CR 1례,PR 13례,총유효솔(CR+PR)위31.1％.소유환자중위질병진전시간위5.7개월,중위생존시간위15.3개월.주요독부반응위골수억제,출현Ⅲ/Ⅳ도중성립세포감소8례(17.8％),Ⅲ/Ⅳ도혈소판감소4례(8.9％),무치료상관성사망.결론:길서타빈연합장춘서빈치료은배류화자삼류내약적만기유선암료효교호,독부반응가이내수,치득림상진일보연구.
