现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2013年
5期
957-960
,共4页
韩大跃%张晨%龚敏%崔晓楠
韓大躍%張晨%龔敏%崔曉楠
한대약%장신%공민%최효남
榄香烯%热疗%Raji细胞%细胞增殖
欖香烯%熱療%Raji細胞%細胞增殖
람향희%열료%Raji세포%세포증식
目的:观察榄香烯(elemene,ELE)联合热疗(hyperthermia,HTM)对人Burkitt's淋巴瘤Raji细胞增殖及DNA拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ(TOPOⅠ,TOPOⅡ)表达的影响.方法:采用噻唑蓝还原法(MTT)观察ELE联合HTM对Raji细胞增殖的影响；流式细胞术(FCM)检测细胞周期；RT-PCR法检测细胞TOPOⅠ和TOPOⅡmRNA表达；Western Blot法检测细胞TOPOⅠ和TOPOⅡ蛋白表达.结果:与单纯HTM和单纯ELE比较,ELE 联合HTM对Raji细胞增殖的抑制作用增强(P＜0.05),呈时间和剂量依赖性,而ELE联合HTM作用Raji细胞24h、48h和72h后,IC50值(93μ g/ml、68μg/ml和41 μg/ml)小于单纯ELE IC50值(116μg/ml、84μ/ml和60μ g/ml)；ELE联合HTM阻滞Raji细胞于S期[(35.40±1.27)％、(42.38±2.50)％ VS (48.88±1.93)％,P＜0.05],并下调TOPOⅠ和TOPOⅡmRNA及蛋白的表达.结论:ELE联合HTM可增强对Raji细胞增殖的抑制作用,下调TOPOⅠ、TOPOⅡ表达可能是其机制之一.
目的:觀察欖香烯(elemene,ELE)聯閤熱療(hyperthermia,HTM)對人Burkitt's淋巴瘤Raji細胞增殖及DNA拓撲異構酶Ⅰ和Ⅱ(TOPOⅠ,TOPOⅡ)錶達的影響.方法:採用噻唑藍還原法(MTT)觀察ELE聯閤HTM對Raji細胞增殖的影響；流式細胞術(FCM)檢測細胞週期；RT-PCR法檢測細胞TOPOⅠ和TOPOⅡmRNA錶達；Western Blot法檢測細胞TOPOⅠ和TOPOⅡ蛋白錶達.結果:與單純HTM和單純ELE比較,ELE 聯閤HTM對Raji細胞增殖的抑製作用增彊(P＜0.05),呈時間和劑量依賴性,而ELE聯閤HTM作用Raji細胞24h、48h和72h後,IC50值(93μ g/ml、68μg/ml和41 μg/ml)小于單純ELE IC50值(116μg/ml、84μ/ml和60μ g/ml)；ELE聯閤HTM阻滯Raji細胞于S期[(35.40±1.27)％、(42.38±2.50)％ VS (48.88±1.93)％,P＜0.05],併下調TOPOⅠ和TOPOⅡmRNA及蛋白的錶達.結論:ELE聯閤HTM可增彊對Raji細胞增殖的抑製作用,下調TOPOⅠ、TOPOⅡ錶達可能是其機製之一.
목적:관찰람향희(elemene,ELE)연합열료(hyperthermia,HTM)대인Burkitt's림파류Raji세포증식급DNA탁복이구매Ⅰ화Ⅱ(TOPOⅠ,TOPOⅡ)표체적영향.방법:채용새서람환원법(MTT)관찰ELE연합HTM대Raji세포증식적영향；류식세포술(FCM)검측세포주기；RT-PCR법검측세포TOPOⅠ화TOPOⅡmRNA표체；Western Blot법검측세포TOPOⅠ화TOPOⅡ단백표체.결과:여단순HTM화단순ELE비교,ELE 연합HTM대Raji세포증식적억제작용증강(P＜0.05),정시간화제량의뢰성,이ELE연합HTM작용Raji세포24h、48h화72h후,IC50치(93μ g/ml、68μg/ml화41 μg/ml)소우단순ELE IC50치(116μg/ml、84μ/ml화60μ g/ml)；ELE연합HTM조체Raji세포우S기[(35.40±1.27)％、(42.38±2.50)％ VS (48.88±1.93)％,P＜0.05],병하조TOPOⅠ화TOPOⅡmRNA급단백적표체.결론:ELE연합HTM가증강대Raji세포증식적억제작용,하조TOPOⅠ、TOPOⅡ표체가능시기궤제지일.
