洋葱ANS基因启动子的克隆与瞬时表达分析
양총ANS기인계동자적극륭여순시표체분석
Cloning and Transient Expression Assay of ANS Promoters in Onion
  • 万方数据
    山东农业科学 산동농업과학
    SHANGDONG AGRICULTURAL SCIENCES
    2013年 5期 13-17 ,共5页

    刘畅%缪军%霍雨猛%杨妍妍%刘冰江%王志峰%刘波%王富%吴雄

    류창%무군%곽우맹%양연연%류빙강%왕지봉%류파%왕부%오웅

    洋葱%花青素合成酶基因(ANS)%启动子%克隆%瞬时表达 洋蔥%花青素閤成酶基因(ANS)%啟動子%剋隆%瞬時錶達
    양총%화청소합성매기인(ANS)%계동자%극륭%순시표체
    通过PCR方法对洋葱花青素合成酶基因(AcANS)上游启动子序列进行扩增,获得长度为1.8 kb和2.2kb的两种片段,命名为ANSPM1和ANSPM2.序列分析表明,克隆到的两个启动子除含有多个TATA-box、CAAT-box等基本启动子元件,还含有与MYB转录因子结合的元件,以及参与光响应、逆境、激素应答的顺式作用元件.同时构建ANSPM1和ANSPM2驱动GUS报告基因的植物表达载体,通过洋葱表皮细胞瞬时表达分析,表明两个启动子均有活性.
    통과PCR방법대양총화청소합성매기인(AcANS)상유계동자서렬진행확증,획득장도위1.8 kb화2.2kb적량충편단,명명위ANSPM1화ANSPM2.서렬분석표명,극륭도적량개계동자제함유다개TATA-box、CAAT-box등기본계동자원건,환함유여MYB전록인자결합적원건,이급삼여광향응、역경、격소응답적순식작용원건.동시구건ANSPM1화ANSPM2구동GUS보고기인적식물표체재체,통과양총표피세포순시표체분석,표명량개계동자균유활성.
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