高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2013年
5期
1264-1269
,共6页
聚乙烯醇%丙烯腈%接枝%阻燃%热性能
聚乙烯醇%丙烯腈%接枝%阻燃%熱性能
취을희순%병희정%접지%조연%열성능
以K2S2O8-NaHSO3氧化还原体系为引发剂,将丙烯腈(AN)接枝到聚乙烯醇(PVA)上,得到聚乙烯醇接枝丙烯腈聚合物(PVA-g-AN),将其与磷酸-尿素反应制备阻燃聚乙烯醇接枝丙烯腈聚合物(FR-PVA-g-AN).利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线能谱(XPs)和X射线衍射(XRD)对其结构进行表征,并用热重分析(TGA)对其热性能进行研究.结果表明,当引发剂用量占反应物总质量的1％,n(K2S2O8)∶n(NaHSO3)=5∶1,m(丙烯腈)∶m(聚乙烯醇)=3.5∶1,70℃反应4h时,接枝率可达190％；在m(磷酸)∶m(尿素)=5∶1,85℃条件下处理接枝产物PVA-g-AN 4 h时,获得阻燃性能良好的FR-PVA-g-AN,700℃马弗炉热处理后,残炭量达到63％.TGA结果显示,FR-PVA-g-AN的热降解过程较PVA减慢,且800℃后残炭量由PVA的3.12％增加到54.3％,说明FR-PVA-g-AN具有优异的热稳定性和成炭性.
以K2S2O8-NaHSO3氧化還原體繫為引髮劑,將丙烯腈(AN)接枝到聚乙烯醇(PVA)上,得到聚乙烯醇接枝丙烯腈聚閤物(PVA-g-AN),將其與燐痠-尿素反應製備阻燃聚乙烯醇接枝丙烯腈聚閤物(FR-PVA-g-AN).利用傅裏葉變換紅外光譜(FTIR)、X射線能譜(XPs)和X射線衍射(XRD)對其結構進行錶徵,併用熱重分析(TGA)對其熱性能進行研究.結果錶明,噹引髮劑用量佔反應物總質量的1％,n(K2S2O8)∶n(NaHSO3)=5∶1,m(丙烯腈)∶m(聚乙烯醇)=3.5∶1,70℃反應4h時,接枝率可達190％；在m(燐痠)∶m(尿素)=5∶1,85℃條件下處理接枝產物PVA-g-AN 4 h時,穫得阻燃性能良好的FR-PVA-g-AN,700℃馬弗爐熱處理後,殘炭量達到63％.TGA結果顯示,FR-PVA-g-AN的熱降解過程較PVA減慢,且800℃後殘炭量由PVA的3.12％增加到54.3％,說明FR-PVA-g-AN具有優異的熱穩定性和成炭性.
이K2S2O8-NaHSO3양화환원체계위인발제,장병희정(AN)접지도취을희순(PVA)상,득도취을희순접지병희정취합물(PVA-g-AN),장기여린산-뇨소반응제비조연취을희순접지병희정취합물(FR-PVA-g-AN).이용부리협변환홍외광보(FTIR)、X사선능보(XPs)화X사선연사(XRD)대기결구진행표정,병용열중분석(TGA)대기열성능진행연구.결과표명,당인발제용량점반응물총질량적1％,n(K2S2O8)∶n(NaHSO3)=5∶1,m(병희정)∶m(취을희순)=3.5∶1,70℃반응4h시,접지솔가체190％；재m(린산)∶m(뇨소)=5∶1,85℃조건하처리접지산물PVA-g-AN 4 h시,획득조연성능량호적FR-PVA-g-AN,700℃마불로열처리후,잔탄량체도63％.TGA결과현시,FR-PVA-g-AN적열강해과정교PVA감만,차800℃후잔탄량유PVA적3.12％증가도54.3％,설명FR-PVA-g-AN구유우이적열은정성화성탄성.
