高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2013年
5期
1240-1245
,共6页
林克江%黄振桂%李婷%王南溪%程瑶%沈玲玲%王宇彤%李卉%叶波平
林剋江%黃振桂%李婷%王南溪%程瑤%瀋玲玲%王宇彤%李卉%葉波平
림극강%황진계%리정%왕남계%정요%침령령%왕우동%리훼%협파평
大麻素Ⅰ型受体拮抗剂%药效团%定量构效关系
大痳素Ⅰ型受體拮抗劑%藥效糰%定量構效關繫
대마소Ⅰ형수체길항제%약효단%정량구효관계
以92个具有大麻素受体Ⅰ (CB1)拮抗活性的化合物为训练集,39个化合物为测试集,采用Discovery Studio V2.5 (DS)软件中的3D构效关系药效团产生(QSAR Pharmacophore Generation)模块建立药效团模型.获得的最佳药效团模型的构成为一个氢键受体(HBA)、一个疏水基团(HY)和二个芳环中心(RA),采用费用函数(Cost function)评价药效团模型,该模型的△cost为119.32,相关性为0.921,均方根偏差为0.730,Configuration cost为16.1229,表明模型能较好地预测化合物的活性.同时针对目前已知的近450个化合物的12种结构类型进行了探讨,所得结果为进一步设计CB1拮抗剂提供了理论依据.
以92箇具有大痳素受體Ⅰ (CB1)拮抗活性的化閤物為訓練集,39箇化閤物為測試集,採用Discovery Studio V2.5 (DS)軟件中的3D構效關繫藥效糰產生(QSAR Pharmacophore Generation)模塊建立藥效糰模型.穫得的最佳藥效糰模型的構成為一箇氫鍵受體(HBA)、一箇疏水基糰(HY)和二箇芳環中心(RA),採用費用函數(Cost function)評價藥效糰模型,該模型的△cost為119.32,相關性為0.921,均方根偏差為0.730,Configuration cost為16.1229,錶明模型能較好地預測化閤物的活性.同時針對目前已知的近450箇化閤物的12種結構類型進行瞭探討,所得結果為進一步設計CB1拮抗劑提供瞭理論依據.
이92개구유대마소수체Ⅰ (CB1)길항활성적화합물위훈련집,39개화합물위측시집,채용Discovery Studio V2.5 (DS)연건중적3D구효관계약효단산생(QSAR Pharmacophore Generation)모괴건립약효단모형.획득적최가약효단모형적구성위일개경건수체(HBA)、일개소수기단(HY)화이개방배중심(RA),채용비용함수(Cost function)평개약효단모형,해모형적△cost위119.32,상관성위0.921,균방근편차위0.730,Configuration cost위16.1229,표명모형능교호지예측화합물적활성.동시침대목전이지적근450개화합물적12충결구류형진행료탐토,소득결과위진일보설계CB1길항제제공료이론의거.
