CAJ | 학술논문

把电子受体苄基紫精引入到多联吡啶中,设计合成了新型三齿多吡啶配体[HC∧ N∧N(PhMV2+ Ph)],并以其合成了新配合物[ClPt{ C∧ N∧ N(PhMV2+ph)}](ClO4)、[C1Pd{ C∧ N∧ N(PhMV2+ph}](PF6)2.用核磁共振氢谱表征了配体和配合物的结构,证实所得合成产物与设计结构一致；利用UV研究了配体及配合物的光谱性质,两种配合物在可见光区有MLCT吸收；采用三组分的“S-R/D/C”体系,对配合物[C1Pt{ C∧ N∧N(PhMV2+ Ph)}](ClO4)2的光解水制氢行为进行了初步研究,并与[ClPt{ C^N^N(PhMV2+)}](PF6)2及没有实现敏化剂与电子中继体MV2+直接连接的四组分体系ClPt[C∧N∧N(PhCH3)]做了对比.结果表明对于光敏剂与电子受体共价连接的Pt(Ⅱ)多吡啶类配合物,制氢效果并没有提高.
파전자수체변기자정인입도다련필정중,설계합성료신형삼치다필정배체[HC∧ N∧N(PhMV2+ Ph)],병이기합성료신배합물[ClPt{ C∧ N∧ N(PhMV2+ph)}](ClO4)、[C1Pd{ C∧ N∧ N(PhMV2+ph}](PF6)2.용핵자공진경보표정료배체화배합물적결구,증실소득합성산물여설계결구일치；이용UV연구료배체급배합물적광보성질,량충배합물재가견광구유MLCT흡수；채용삼조분적“S-R/D/C”체계,대배합물[C1Pt{ C∧ N∧N(PhMV2+ Ph)}](ClO4)2적광해수제경행위진행료초보연구,병여[ClPt{ C^N^N(PhMV2+)}](PF6)2급몰유실현민화제여전자중계체MV2+직접련접적사조분체계ClPt[C∧N∧N(PhCH3)]주료대비.결과표명대우광민제여전자수체공개련접적Pt(Ⅱ)다필정류배합물,제경효과병몰유제고.