贵州农业科学
貴州農業科學
귀주농업과학
GUIZHOU AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
5期
20-23
,共4页
冯丹%易弋%杨军%左跃%罗福广%黄稀%伍时华
馮丹%易弋%楊軍%左躍%囉福廣%黃稀%伍時華
풍단%역익%양군%좌약%라복엄%황희%오시화
罗非鱼%无乳链球菌%glnR基因%原核表达
囉非魚%無乳鏈毬菌%glnR基因%原覈錶達
라비어%무유련구균%glnR기인%원핵표체
为给研究GlnR蛋白的功能奠定基础,将广西患病罗非鱼无乳链球菌glnR基因克隆并目的基因进行原核表达,根据GeneBank数据库中无乳链球菌基因组序列设计引物,扩增了罗非鱼源无乳链球菌的glnR基因,并通过pGEX-4T-3载体在大肠杆菌中进行原核表达.结果表明:扩增glnR基因的ORF全长372 bp,IPTG诱导表达的最佳浓度为3.0 mmol/L,最佳诱导时间为5h;在37℃下诱导,重组蛋白大部分以可溶性蛋白的形式存在.
為給研究GlnR蛋白的功能奠定基礎,將廣西患病囉非魚無乳鏈毬菌glnR基因剋隆併目的基因進行原覈錶達,根據GeneBank數據庫中無乳鏈毬菌基因組序列設計引物,擴增瞭囉非魚源無乳鏈毬菌的glnR基因,併通過pGEX-4T-3載體在大腸桿菌中進行原覈錶達.結果錶明:擴增glnR基因的ORF全長372 bp,IPTG誘導錶達的最佳濃度為3.0 mmol/L,最佳誘導時間為5h;在37℃下誘導,重組蛋白大部分以可溶性蛋白的形式存在.
위급연구GlnR단백적공능전정기출,장엄서환병라비어무유련구균glnR기인극륭병목적기인진행원핵표체,근거GeneBank수거고중무유련구균기인조서렬설계인물,확증료라비어원무유련구균적glnR기인,병통과pGEX-4T-3재체재대장간균중진행원핵표체.결과표명:확증glnR기인적ORF전장372 bp,IPTG유도표체적최가농도위3.0 mmol/L,최가유도시간위5h;재37℃하유도,중조단백대부분이가용성단백적형식존재.
