临床和实验医学杂志
臨床和實驗醫學雜誌
림상화실험의학잡지
JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE
2013年
9期
641-643,647
,共4页
王宇朋%王萍%李敏%陈海平%王翠英%李虹伟
王宇朋%王萍%李敏%陳海平%王翠英%李虹偉
왕우붕%왕평%리민%진해평%왕취영%리홍위
大鼠%过氧亚硝酸盐%血管收缩功能%RhoA%ROCK%硝基酪氨酸表达
大鼠%過氧亞硝痠鹽%血管收縮功能%RhoA%ROCK%硝基酪氨痠錶達
대서%과양아초산염%혈관수축공능%RhoA%ROCK%초기락안산표체
目的 观察外源性过氧亚硝酸盐(ONOO-)对SD大鼠胸主动脉血管收缩功能的影响.方法 雄性SD大鼠40只,随机分为4组:对照组:等量KH溶液孵育；ONOO-孵育组:ONOO-(5 μmol/L,5 min)孵育；分解的ONOO-孵育组:分解的ONOO-(5 μmol/L,5min)孵育；ONOO-+ ONOO-清除剂-尿酸盐孵育组:ONOO-(5 μmol/L,5min)孵育5 min后,再加入尿酸盐(100 μl/ml,30 min)孵育.以去除内皮的大鼠胸主动脉作为实验标本.分别检测各组血管收缩功能、Rho蛋白A/Rho激酶(RhoA/ROCK)表达水平和硝基酪氨酸表达水平的差异.结果 与其他三组相比,ONOO-孵育组血管的收缩反应显著增强；与对照组相比,从10-5 mol/L苯肾上腺素(PE)浓度开始,分解的ONOO-孵育组血管的收缩反应显著增强；与对照组相比,ONOO-+尿酸盐孵育组血管的收缩反应无显著差异；与ONOO-+尿酸盐孵育组相比,分解的ONOO-孵育组血管的收缩反应显著增强.同时,ONOO-孵育组血管ROCK蛋白表达水平显著高于其他三组.ONOO-孵育组血管中硝基酪氨酸的表达水平显著高于其他三组.结论 氧化应激参与大鼠大动脉血管收缩反应的调节；同时,血管ROCK蛋白表达水平增加.
目的 觀察外源性過氧亞硝痠鹽(ONOO-)對SD大鼠胸主動脈血管收縮功能的影響.方法 雄性SD大鼠40隻,隨機分為4組:對照組:等量KH溶液孵育；ONOO-孵育組:ONOO-(5 μmol/L,5 min)孵育；分解的ONOO-孵育組:分解的ONOO-(5 μmol/L,5min)孵育；ONOO-+ ONOO-清除劑-尿痠鹽孵育組:ONOO-(5 μmol/L,5min)孵育5 min後,再加入尿痠鹽(100 μl/ml,30 min)孵育.以去除內皮的大鼠胸主動脈作為實驗標本.分彆檢測各組血管收縮功能、Rho蛋白A/Rho激酶(RhoA/ROCK)錶達水平和硝基酪氨痠錶達水平的差異.結果 與其他三組相比,ONOO-孵育組血管的收縮反應顯著增彊；與對照組相比,從10-5 mol/L苯腎上腺素(PE)濃度開始,分解的ONOO-孵育組血管的收縮反應顯著增彊；與對照組相比,ONOO-+尿痠鹽孵育組血管的收縮反應無顯著差異；與ONOO-+尿痠鹽孵育組相比,分解的ONOO-孵育組血管的收縮反應顯著增彊.同時,ONOO-孵育組血管ROCK蛋白錶達水平顯著高于其他三組.ONOO-孵育組血管中硝基酪氨痠的錶達水平顯著高于其他三組.結論 氧化應激參與大鼠大動脈血管收縮反應的調節；同時,血管ROCK蛋白錶達水平增加.
목적 관찰외원성과양아초산염(ONOO-)대SD대서흉주동맥혈관수축공능적영향.방법 웅성SD대서40지,수궤분위4조:대조조:등량KH용액부육；ONOO-부육조:ONOO-(5 μmol/L,5 min)부육；분해적ONOO-부육조:분해적ONOO-(5 μmol/L,5min)부육；ONOO-+ ONOO-청제제-뇨산염부육조:ONOO-(5 μmol/L,5min)부육5 min후,재가입뇨산염(100 μl/ml,30 min)부육.이거제내피적대서흉주동맥작위실험표본.분별검측각조혈관수축공능、Rho단백A/Rho격매(RhoA/ROCK)표체수평화초기락안산표체수평적차이.결과 여기타삼조상비,ONOO-부육조혈관적수축반응현저증강；여대조조상비,종10-5 mol/L분신상선소(PE)농도개시,분해적ONOO-부육조혈관적수축반응현저증강；여대조조상비,ONOO-+뇨산염부육조혈관적수축반응무현저차이；여ONOO-+뇨산염부육조상비,분해적ONOO-부육조혈관적수축반응현저증강.동시,ONOO-부육조혈관ROCK단백표체수평현저고우기타삼조.ONOO-부육조혈관중초기락안산적표체수평현저고우기타삼조.결론 양화응격삼여대서대동맥혈관수축반응적조절；동시,혈관ROCK단백표체수평증가.
