今日药学
今日藥學
금일약학
PHARMACY TODAY
2013年
1期
4-7
,共4页
颜庭轩%王志祥%黄德春%黄娟%孙思杭%党蓓蕾
顏庭軒%王誌祥%黃德春%黃娟%孫思杭%黨蓓蕾
안정헌%왕지상%황덕춘%황연%손사항%당배뢰
超临界抗溶剂法%PLLA%玻璃化温度%药物载体%过饱和度
超臨界抗溶劑法%PLLA%玻璃化溫度%藥物載體%過飽和度
초림계항용제법%PLLA%파리화온도%약물재체%과포화도
目的 采用超临界抗溶剂法(SAS)制备可生物降解的左旋聚乳酸(PLLA)超细微粒.方法 以二氯甲烷和丙酮为溶剂,C02为抗溶剂,制备得到PLLA微粒,研究各种操作参数对产品质量的影响.结果 成功制备得到粒径小(约8 μm)、分布较窄的PLLA微粒.单因素实验表明:操作压力越高粒径越小；温度大于50 ℃时微粒易团聚；溶液浓度越高,微粒粒径越大；选用一定比例的二氯甲烷-丙酮混合溶剂有助于得到粒径小、分布均匀的微粒.结论 正交试验得到优选工艺为:浓度8 mg/mL,结晶压力16 MPa,温度39℃,二氯甲烷∶丙酮=2∶1.
目的 採用超臨界抗溶劑法(SAS)製備可生物降解的左鏇聚乳痠(PLLA)超細微粒.方法 以二氯甲烷和丙酮為溶劑,C02為抗溶劑,製備得到PLLA微粒,研究各種操作參數對產品質量的影響.結果 成功製備得到粒徑小(約8 μm)、分佈較窄的PLLA微粒.單因素實驗錶明:操作壓力越高粒徑越小；溫度大于50 ℃時微粒易糰聚；溶液濃度越高,微粒粒徑越大；選用一定比例的二氯甲烷-丙酮混閤溶劑有助于得到粒徑小、分佈均勻的微粒.結論 正交試驗得到優選工藝為:濃度8 mg/mL,結晶壓力16 MPa,溫度39℃,二氯甲烷∶丙酮=2∶1.
목적 채용초림계항용제법(SAS)제비가생물강해적좌선취유산(PLLA)초세미립.방법 이이록갑완화병동위용제,C02위항용제,제비득도PLLA미립,연구각충조작삼수대산품질량적영향.결과 성공제비득도립경소(약8 μm)、분포교착적PLLA미립.단인소실험표명:조작압력월고립경월소；온도대우50 ℃시미립역단취；용액농도월고,미립립경월대；선용일정비례적이록갑완-병동혼합용제유조우득도립경소、분포균균적미립.결론 정교시험득도우선공예위:농도8 mg/mL,결정압력16 MPa,온도39℃,이록갑완∶병동=2∶1.
