分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2013年
1期
105-109
,共5页
悬浮进样%纳米Fe3O4%砷形态分析%氢化物发生-原子荧光光谱法
懸浮進樣%納米Fe3O4%砷形態分析%氫化物髮生-原子熒光光譜法
현부진양%납미Fe3O4%신형태분석%경화물발생-원자형광광보법
研究了以纳米Fe3O4为固相吸附剂对痕量无机砷形态的吸附与分离富集,建立了无需洗脱分离的悬浮进样-氢化物发生-原子荧光法测定砷形态的方法.选择的反应体系为0.64 g/L Fe3O4悬浮液-1.0% (m/V)NaBH4溶液-5.0% (V/V) HCl(pH 8),进样5.0 mL时,得到本方法的检出限为13.5 ng/L;As(Ⅲ)浓度在0.05 ~3.5 μg/L范围内呈良好的线性关系;测定0.5 μg/L As(Ⅲ)的精密度RSD=3.4%.用国家标准物质GBW10010(大米)验证了本方法测定砷的准确性,测定结果(0.101 ±0.010 μg/g)与标准值(0.102±0.008 μg/g)吻合.采用本方法测定了近海海水和雪水样品中的无机砷形态,并进行了加标回收实验.对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的加标回收率在95% ~ 110%之间,结果令人满意.
研究瞭以納米Fe3O4為固相吸附劑對痕量無機砷形態的吸附與分離富集,建立瞭無需洗脫分離的懸浮進樣-氫化物髮生-原子熒光法測定砷形態的方法.選擇的反應體繫為0.64 g/L Fe3O4懸浮液-1.0% (m/V)NaBH4溶液-5.0% (V/V) HCl(pH 8),進樣5.0 mL時,得到本方法的檢齣限為13.5 ng/L;As(Ⅲ)濃度在0.05 ~3.5 μg/L範圍內呈良好的線性關繫;測定0.5 μg/L As(Ⅲ)的精密度RSD=3.4%.用國傢標準物質GBW10010(大米)驗證瞭本方法測定砷的準確性,測定結果(0.101 ±0.010 μg/g)與標準值(0.102±0.008 μg/g)吻閤.採用本方法測定瞭近海海水和雪水樣品中的無機砷形態,併進行瞭加標迴收實驗.對As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的加標迴收率在95% ~ 110%之間,結果令人滿意.
연구료이납미Fe3O4위고상흡부제대흔량무궤신형태적흡부여분리부집,건립료무수세탈분리적현부진양-경화물발생-원자형광법측정신형태적방법.선택적반응체계위0.64 g/L Fe3O4현부액-1.0% (m/V)NaBH4용액-5.0% (V/V) HCl(pH 8),진양5.0 mL시,득도본방법적검출한위13.5 ng/L;As(Ⅲ)농도재0.05 ~3.5 μg/L범위내정량호적선성관계;측정0.5 μg/L As(Ⅲ)적정밀도RSD=3.4%.용국가표준물질GBW10010(대미)험증료본방법측정신적준학성,측정결과(0.101 ±0.010 μg/g)여표준치(0.102±0.008 μg/g)문합.채용본방법측정료근해해수화설수양품중적무궤신형태,병진행료가표회수실험.대As(Ⅲ)화As(Ⅴ)적가표회수솔재95% ~ 110%지간,결과령인만의.