分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2013年
1期
63-68
,共6页
李媛%肖乐辉%周乃元%袁平%吴永宁%陈波
李媛%肖樂輝%週迺元%袁平%吳永寧%陳波
리원%초악휘%주내원%원평%오영저%진파
茶叶%农药残留%Fe3O4纳米粒子%固相萃取%N-丙基乙二胺%分散萃取%气相色谱-质谱联用
茶葉%農藥殘留%Fe3O4納米粒子%固相萃取%N-丙基乙二胺%分散萃取%氣相色譜-質譜聯用
다협%농약잔류%Fe3O4납미입자%고상췌취%N-병기을이알%분산췌취%기상색보-질보련용
对Fe3O4纳米粒子去除茶叶中的色素进行了研究.优化了净化吸附条件,在此基础上研制了纳米粒子与石墨化碳(Graphitic carbon,GCB)、无水MgSO4混合装填的固相萃取柱.实验表明:此柱对茶叶乙腈提取液的净化效果明显优于商品化基质分散萃取剂(PSA)+石墨化碳+无水MgSO4).因Fe3O4纳米粒子的成本远低于PSA,新研制的混合固相萃取柱亦能有效节约实验成本.本研究的样品通过混合装填的固相萃取小柱净化后,用气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析并进行了分析方法学的考察,16种农药回收率为80％ ～114％,检出限低于0.021 mg/kg,精密度(n=6)为1.4％ ～11.5％.证实Fe3O4纳米粒子混合型固相萃取柱净化后的分析结果在回收率、检出限及精密度等方面不仅能与商品化PSA混合基质净化法相媲美,而且在色素去除和成本控制方面明显优于商品化基质分散萃取法.
對Fe3O4納米粒子去除茶葉中的色素進行瞭研究.優化瞭淨化吸附條件,在此基礎上研製瞭納米粒子與石墨化碳(Graphitic carbon,GCB)、無水MgSO4混閤裝填的固相萃取柱.實驗錶明:此柱對茶葉乙腈提取液的淨化效果明顯優于商品化基質分散萃取劑(PSA)+石墨化碳+無水MgSO4).因Fe3O4納米粒子的成本遠低于PSA,新研製的混閤固相萃取柱亦能有效節約實驗成本.本研究的樣品通過混閤裝填的固相萃取小柱淨化後,用氣相色譜-質譜聯用(GC-MS)分析併進行瞭分析方法學的攷察,16種農藥迴收率為80％ ～114％,檢齣限低于0.021 mg/kg,精密度(n=6)為1.4％ ～11.5％.證實Fe3O4納米粒子混閤型固相萃取柱淨化後的分析結果在迴收率、檢齣限及精密度等方麵不僅能與商品化PSA混閤基質淨化法相媲美,而且在色素去除和成本控製方麵明顯優于商品化基質分散萃取法.
대Fe3O4납미입자거제다협중적색소진행료연구.우화료정화흡부조건,재차기출상연제료납미입자여석묵화탄(Graphitic carbon,GCB)、무수MgSO4혼합장전적고상췌취주.실험표명:차주대다협을정제취액적정화효과명현우우상품화기질분산췌취제(PSA)+석묵화탄+무수MgSO4).인Fe3O4납미입자적성본원저우PSA,신연제적혼합고상췌취주역능유효절약실험성본.본연구적양품통과혼합장전적고상췌취소주정화후,용기상색보-질보련용(GC-MS)분석병진행료분석방법학적고찰,16충농약회수솔위80％ ～114％,검출한저우0.021 mg/kg,정밀도(n=6)위1.4％ ～11.5％.증실Fe3O4납미입자혼합형고상췌취주정화후적분석결과재회수솔、검출한급정밀도등방면불부능여상품화PSA혼합기질정화법상비미,이차재색소거제화성본공제방면명현우우상품화기질분산췌취법.
