中国皮肤性病学杂志
中國皮膚性病學雜誌
중국피부성병학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF DERMATOVENEREOLOGY
2013年
2期
131-133
,共3页
满旭%刘原君%李春莉%郭雅莉%亓玉青%刘全忠%王惠平
滿旭%劉原君%李春莉%郭雅莉%亓玉青%劉全忠%王惠平
만욱%류원군%리춘리%곽아리%기옥청%류전충%왕혜평
白念珠菌%耐药%锌簇转录因子%表达%氟康唑
白唸珠菌%耐藥%鋅簇轉錄因子%錶達%氟康唑
백념주균%내약%자족전록인자%표체%불강서
目的 观察白念珠菌氟康唑耐药株和敏感株中锌簇转录因子编码基因UPC2,TAC1,MRR1和相关耐药基因CDR1,CDR2,MDR1,FLU1和ERG11的表达情况.方法 抽提白念珠菌氟康唑耐药株组和敏感株组的总RNA,逆转录合成cDNA,采用实时定量PCR法检测相关基因的表达情况.结果 白念珠菌耐药株组UPC2和CDR2基因的表达(7.22±4.21和2.45±1.37)均高于敏感株组(1.05±0.05和1.03±0.09),差异均有显著的统计学意义(P均＜0.05)；但是,TAC1(1.46 ±0.86和1.05±0.12)和MRR1基因的表达(0.72 ±0.58和1.09±0.11)差异均无统计学意义(P均＞0.05).结论 UPC2和CDR2基因的高表达与氟康唑耐药有关,锌簇转录因子在耐药中的作用有待于进一步研究.
目的 觀察白唸珠菌氟康唑耐藥株和敏感株中鋅簇轉錄因子編碼基因UPC2,TAC1,MRR1和相關耐藥基因CDR1,CDR2,MDR1,FLU1和ERG11的錶達情況.方法 抽提白唸珠菌氟康唑耐藥株組和敏感株組的總RNA,逆轉錄閤成cDNA,採用實時定量PCR法檢測相關基因的錶達情況.結果 白唸珠菌耐藥株組UPC2和CDR2基因的錶達(7.22±4.21和2.45±1.37)均高于敏感株組(1.05±0.05和1.03±0.09),差異均有顯著的統計學意義(P均＜0.05)；但是,TAC1(1.46 ±0.86和1.05±0.12)和MRR1基因的錶達(0.72 ±0.58和1.09±0.11)差異均無統計學意義(P均＞0.05).結論 UPC2和CDR2基因的高錶達與氟康唑耐藥有關,鋅簇轉錄因子在耐藥中的作用有待于進一步研究.
목적 관찰백념주균불강서내약주화민감주중자족전록인자편마기인UPC2,TAC1,MRR1화상관내약기인CDR1,CDR2,MDR1,FLU1화ERG11적표체정황.방법 추제백념주균불강서내약주조화민감주조적총RNA,역전록합성cDNA,채용실시정량PCR법검측상관기인적표체정황.결과 백념주균내약주조UPC2화CDR2기인적표체(7.22±4.21화2.45±1.37)균고우민감주조(1.05±0.05화1.03±0.09),차이균유현저적통계학의의(P균＜0.05)；단시,TAC1(1.46 ±0.86화1.05±0.12)화MRR1기인적표체(0.72 ±0.58화1.09±0.11)차이균무통계학의의(P균＞0.05).결론 UPC2화CDR2기인적고표체여불강서내약유관,자족전록인자재내약중적작용유대우진일보연구.
