中国康复医学杂志
中國康複醫學雜誌
중국강복의학잡지
CHINESE JOURNAL OF REHABILITATION MEDICINE
2013年
2期
148-150
,共3页
普瑞巴林%脊髓损伤%神经病性疼痛%加巴喷丁
普瑞巴林%脊髓損傷%神經病性疼痛%加巴噴丁
보서파림%척수손상%신경병성동통%가파분정
目的:观察普瑞巴林治疗脊髓损伤(SCI)后神经病性疼痛的疗效及安全性.方法:采用前瞻性随机对照研究方法观察SCI后神经病性疼痛患者对普瑞巴林(PGB)的临床治疗效果,将60例患者随机分为2组,治疗组给予普瑞巴林口服150-600mg/d,分3次口服；对照组给予加巴喷丁(GBP)口服900-2400mg/d,分2-3次口服,持续治疗4周.连续观测视觉模拟评分(VAS)、现存疼痛的强度评分(PPI)在治疗前和治疗后第3、7、14、21、28天和随访时的变化,用中国版SF-36进行生存质量评价,同时记录治疗过程中药物不良反应发生率.结果:与治疗前相比,普瑞巴林组患者在治疗前和治疗后第3、7、14、21、28天及治疗结束后2周随访时VAS、PPI评分显著降低(P＜0.05)；普瑞巴林组患者的生存质量较加巴喷丁组有明显的提高(P＜0.05)；在不良反应发生率方面,普瑞巴林组不良反应发生率低于加巴喷丁组(P=0.043).结论:普瑞巴林可迅速降低SCI后神经病性疼痛,有效改善患者的生存质量,且疗效持久,副作用少.
目的:觀察普瑞巴林治療脊髓損傷(SCI)後神經病性疼痛的療效及安全性.方法:採用前瞻性隨機對照研究方法觀察SCI後神經病性疼痛患者對普瑞巴林(PGB)的臨床治療效果,將60例患者隨機分為2組,治療組給予普瑞巴林口服150-600mg/d,分3次口服；對照組給予加巴噴丁(GBP)口服900-2400mg/d,分2-3次口服,持續治療4週.連續觀測視覺模擬評分(VAS)、現存疼痛的彊度評分(PPI)在治療前和治療後第3、7、14、21、28天和隨訪時的變化,用中國版SF-36進行生存質量評價,同時記錄治療過程中藥物不良反應髮生率.結果:與治療前相比,普瑞巴林組患者在治療前和治療後第3、7、14、21、28天及治療結束後2週隨訪時VAS、PPI評分顯著降低(P＜0.05)；普瑞巴林組患者的生存質量較加巴噴丁組有明顯的提高(P＜0.05)；在不良反應髮生率方麵,普瑞巴林組不良反應髮生率低于加巴噴丁組(P=0.043).結論:普瑞巴林可迅速降低SCI後神經病性疼痛,有效改善患者的生存質量,且療效持久,副作用少.
목적:관찰보서파림치료척수손상(SCI)후신경병성동통적료효급안전성.방법:채용전첨성수궤대조연구방법관찰SCI후신경병성동통환자대보서파림(PGB)적림상치료효과,장60례환자수궤분위2조,치료조급여보서파림구복150-600mg/d,분3차구복；대조조급여가파분정(GBP)구복900-2400mg/d,분2-3차구복,지속치료4주.련속관측시각모의평분(VAS)、현존동통적강도평분(PPI)재치료전화치료후제3、7、14、21、28천화수방시적변화,용중국판SF-36진행생존질량평개,동시기록치료과정중약물불량반응발생솔.결과:여치료전상비,보서파림조환자재치료전화치료후제3、7、14、21、28천급치료결속후2주수방시VAS、PPI평분현저강저(P＜0.05)；보서파림조환자적생존질량교가파분정조유명현적제고(P＜0.05)；재불량반응발생솔방면,보서파림조불량반응발생솔저우가파분정조(P=0.043).결론:보서파림가신속강저SCI후신경병성동통,유효개선환자적생존질량,차료효지구,부작용소.
