中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
3期
325-332
,共8页
脑卒中%川芎嗪%随机对照试验%系统评价%Meta分析
腦卒中%川芎嗪%隨機對照試驗%繫統評價%Meta分析
뇌졸중%천궁진%수궤대조시험%계통평개%Meta분석
目的:评价川芎嗪注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效和安全性.方法:计算机检索Cochrane Library,PubMed,EMbase,CBM,CNKI,CMJD和ChiCTR数据库,时间截止到2012年7月.按照纳入和排除标准筛选文献和提取资料后,根据Cochrane Handbook5.0进行质量评价,应用RevMan5.1软件进行Meta分析.结果:共纳入7个随机对照试验,共679例患者,文献质量均较低.Meta分析得出,川芎嗪组的有效率(RR =1.10,95％CI[0.98,1.24])与西医组比较差异无统计学意义,但在有效率(RR=1.28,95％ CI[1.13,1.45])和神经功能缺损评分(MD =5.05,95％CI[3.5,6.6])两方面均优于丹参组；川芎嗪组在降低全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原方面均优于西医组和丹参组；川芎嗪组与长春西汀组在有效率、神经功能缺损评分、全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原方面比较差异无统计学意义.安全性方面,4个纳入的试验进行了安全性评价,其中1个试验有2例出现轻度不良反应.结论:川芎嗪结合西医常规治疗是一种相对安全的治疗措施,但尚无高质量证据证实其能有效改善急性缺血性脑卒中的神经功能.根据本研究结果,目前仍不推荐在缺血性脑卒中的急性期常规加用川芎嗪注射液,其临床疗效有待高质量的随机对照试验进一步证实.
目的:評價川芎嗪註射液治療急性缺血性腦卒中的療效和安全性.方法:計算機檢索Cochrane Library,PubMed,EMbase,CBM,CNKI,CMJD和ChiCTR數據庫,時間截止到2012年7月.按照納入和排除標準篩選文獻和提取資料後,根據Cochrane Handbook5.0進行質量評價,應用RevMan5.1軟件進行Meta分析.結果:共納入7箇隨機對照試驗,共679例患者,文獻質量均較低.Meta分析得齣,川芎嗪組的有效率(RR =1.10,95％CI[0.98,1.24])與西醫組比較差異無統計學意義,但在有效率(RR=1.28,95％ CI[1.13,1.45])和神經功能缺損評分(MD =5.05,95％CI[3.5,6.6])兩方麵均優于丹參組；川芎嗪組在降低全血低切黏度、全血高切黏度、血漿黏度、紅細胞壓積、纖維蛋白原方麵均優于西醫組和丹參組；川芎嗪組與長春西汀組在有效率、神經功能缺損評分、全血低切黏度、全血高切黏度、血漿黏度、紅細胞壓積、纖維蛋白原方麵比較差異無統計學意義.安全性方麵,4箇納入的試驗進行瞭安全性評價,其中1箇試驗有2例齣現輕度不良反應.結論:川芎嗪結閤西醫常規治療是一種相對安全的治療措施,但尚無高質量證據證實其能有效改善急性缺血性腦卒中的神經功能.根據本研究結果,目前仍不推薦在缺血性腦卒中的急性期常規加用川芎嗪註射液,其臨床療效有待高質量的隨機對照試驗進一步證實.
목적:평개천궁진주사액치료급성결혈성뇌졸중적료효화안전성.방법:계산궤검색Cochrane Library,PubMed,EMbase,CBM,CNKI,CMJD화ChiCTR수거고,시간절지도2012년7월.안조납입화배제표준사선문헌화제취자료후,근거Cochrane Handbook5.0진행질량평개,응용RevMan5.1연건진행Meta분석.결과:공납입7개수궤대조시험,공679례환자,문헌질량균교저.Meta분석득출,천궁진조적유효솔(RR =1.10,95％CI[0.98,1.24])여서의조비교차이무통계학의의,단재유효솔(RR=1.28,95％ CI[1.13,1.45])화신경공능결손평분(MD =5.05,95％CI[3.5,6.6])량방면균우우단삼조；천궁진조재강저전혈저절점도、전혈고절점도、혈장점도、홍세포압적、섬유단백원방면균우우서의조화단삼조；천궁진조여장춘서정조재유효솔、신경공능결손평분、전혈저절점도、전혈고절점도、혈장점도、홍세포압적、섬유단백원방면비교차이무통계학의의.안전성방면,4개납입적시험진행료안전성평개,기중1개시험유2례출현경도불량반응.결론:천궁진결합서의상규치료시일충상대안전적치료조시,단상무고질량증거증실기능유효개선급성결혈성뇌졸중적신경공능.근거본연구결과,목전잉불추천재결혈성뇌졸중적급성기상규가용천궁진주사액,기림상료효유대고질량적수궤대조시험진일보증실.
