中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
3期
223-225
,共3页
何洁英%王汝上%何洁宝%邓小霞
何潔英%王汝上%何潔寶%鄧小霞
하길영%왕여상%하길보%산소하
郁金%氧化应激%超氧化物歧化酶%丙二醛%乳酸脱氢酶%活性氧簇
鬱金%氧化應激%超氧化物歧化酶%丙二醛%乳痠脫氫酶%活性氧簇
욱금%양화응격%초양화물기화매%병이철%유산탈경매%활성양족
目的:探讨郁金醇提取物(CR)对过氧化氢诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)氧化应激损伤的保护作用.方法:HUVEC细胞培养在含10％胎牛血清的Dulbecco's Modified Essential Medium (DMEM)培养基中.建立过氧化氢诱导HUVEC细胞(104细胞/mL)的氧化应激损伤模型.实验分为正常对照组、800μmol·L-1过氧化氢模型组、100 mg·L-1CR+ 800 μmol·L-1过氧化氢组、50 mg·L-1CR+ 800 μmol·L-1过氧化氢组、25 mg·L-1CR+ 800 μmol·L-1过氧化氢组,0.1 mmol·L-1阳性对照维生素E(VE)组.细胞给予药物处理48 h后,分别测定培养液中的超氧化物歧化酶(SOD)和乳酸脱氢酶(LDH)的活性以及丙二醛(MDA)的含量.细胞以超氧化物阴离子荧光探针二氢乙锭(DHE)处理,荧光显微镜下测定荧光强度,评价细胞内活性氧(ROS)的生成.结果:800.μmol·L-1过氧化氢与正常组相比,显著下调SOD活性[(87.65±7.82),(110.57±10.32)nU·mg-1],增加MDA含量[(19.72±3.68),(12.04 ±2.33) nmol·mg-1]和LDH活性[(6.93±0.27),(3.62 ±0.42) U·nmg-1]以及ROS产物[(119.47±2.46)％,(100.00±5.73)％,(P＜0.01)]；与模型组相比,100,50,25 mg·L-1CR能显著提高SOD活性[(109.39 ±5.28),(101.43±6.41),(96.37 ±8.03) nU·mg-1],下调MDA含量[(12.47±1.90),(14.51±2.08),(16.88±2.15)nmol·mg-1],下调LDH活性[(3.77±0.53),(4.68±0.63),(5.74 ±0.49) U·mg-1],降低ROS产物(P＜0.01).结论:郁金醇提取物具有抗氧化应激活性,对内皮损伤具有保护作用.
目的:探討鬱金醇提取物(CR)對過氧化氫誘導人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)氧化應激損傷的保護作用.方法:HUVEC細胞培養在含10％胎牛血清的Dulbecco's Modified Essential Medium (DMEM)培養基中.建立過氧化氫誘導HUVEC細胞(104細胞/mL)的氧化應激損傷模型.實驗分為正常對照組、800μmol·L-1過氧化氫模型組、100 mg·L-1CR+ 800 μmol·L-1過氧化氫組、50 mg·L-1CR+ 800 μmol·L-1過氧化氫組、25 mg·L-1CR+ 800 μmol·L-1過氧化氫組,0.1 mmol·L-1暘性對照維生素E(VE)組.細胞給予藥物處理48 h後,分彆測定培養液中的超氧化物歧化酶(SOD)和乳痠脫氫酶(LDH)的活性以及丙二醛(MDA)的含量.細胞以超氧化物陰離子熒光探針二氫乙錠(DHE)處理,熒光顯微鏡下測定熒光彊度,評價細胞內活性氧(ROS)的生成.結果:800.μmol·L-1過氧化氫與正常組相比,顯著下調SOD活性[(87.65±7.82),(110.57±10.32)nU·mg-1],增加MDA含量[(19.72±3.68),(12.04 ±2.33) nmol·mg-1]和LDH活性[(6.93±0.27),(3.62 ±0.42) U·nmg-1]以及ROS產物[(119.47±2.46)％,(100.00±5.73)％,(P＜0.01)]；與模型組相比,100,50,25 mg·L-1CR能顯著提高SOD活性[(109.39 ±5.28),(101.43±6.41),(96.37 ±8.03) nU·mg-1],下調MDA含量[(12.47±1.90),(14.51±2.08),(16.88±2.15)nmol·mg-1],下調LDH活性[(3.77±0.53),(4.68±0.63),(5.74 ±0.49) U·mg-1],降低ROS產物(P＜0.01).結論:鬱金醇提取物具有抗氧化應激活性,對內皮損傷具有保護作用.
목적:탐토욱금순제취물(CR)대과양화경유도인제정맥내피세포(HUVEC)양화응격손상적보호작용.방법:HUVEC세포배양재함10％태우혈청적Dulbecco's Modified Essential Medium (DMEM)배양기중.건립과양화경유도HUVEC세포(104세포/mL)적양화응격손상모형.실험분위정상대조조、800μmol·L-1과양화경모형조、100 mg·L-1CR+ 800 μmol·L-1과양화경조、50 mg·L-1CR+ 800 μmol·L-1과양화경조、25 mg·L-1CR+ 800 μmol·L-1과양화경조,0.1 mmol·L-1양성대조유생소E(VE)조.세포급여약물처리48 h후,분별측정배양액중적초양화물기화매(SOD)화유산탈경매(LDH)적활성이급병이철(MDA)적함량.세포이초양화물음리자형광탐침이경을정(DHE)처리,형광현미경하측정형광강도,평개세포내활성양(ROS)적생성.결과:800.μmol·L-1과양화경여정상조상비,현저하조SOD활성[(87.65±7.82),(110.57±10.32)nU·mg-1],증가MDA함량[(19.72±3.68),(12.04 ±2.33) nmol·mg-1]화LDH활성[(6.93±0.27),(3.62 ±0.42) U·nmg-1]이급ROS산물[(119.47±2.46)％,(100.00±5.73)％,(P＜0.01)]；여모형조상비,100,50,25 mg·L-1CR능현저제고SOD활성[(109.39 ±5.28),(101.43±6.41),(96.37 ±8.03) nU·mg-1],하조MDA함량[(12.47±1.90),(14.51±2.08),(16.88±2.15)nmol·mg-1],하조LDH활성[(3.77±0.53),(4.68±0.63),(5.74 ±0.49) U·mg-1],강저ROS산물(P＜0.01).결론:욱금순제취물구유항양화응격활성,대내피손상구유보호작용.
