中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
3期
97-100
,共4页
李耀华%蔡乐%钟鸣%卢森华%陈勇%辛华
李耀華%蔡樂%鐘鳴%盧森華%陳勇%辛華
리요화%채악%종명%로삼화%진용%신화
解毒抗白颗粒%野黄芩苷%初步稳定性
解毒抗白顆粒%野黃芩苷%初步穩定性
해독항백과립%야황금감%초보은정성
目的:建立解毒抗白颗粒的含量测定方法,并考察制剂的稳定性.方法:采用HPLC法对制剂中半枝莲有效成分野黄芩苷含量进行测定,色谱柱为C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液(34∶66),检测波长为335 nm;同时对三批样品进行了初步稳定性试验考察.结果:野黄芩苷进样量在0.260 ～ 2.60μg之间与峰面积值呈线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.7％,RSD2.6％(n=6);初步稳定性试验表明,制剂在性状、粒度、水分、装量差异、溶解度和含量测定等方面均符合规定.结论:所建立的含量测定方法可行,制剂质量可控,稳定性良好.
目的:建立解毒抗白顆粒的含量測定方法,併攷察製劑的穩定性.方法:採用HPLC法對製劑中半枝蓮有效成分野黃芩苷含量進行測定,色譜柱為C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相為甲醇-0.1％燐痠溶液(34∶66),檢測波長為335 nm;同時對三批樣品進行瞭初步穩定性試驗攷察.結果:野黃芩苷進樣量在0.260 ～ 2.60μg之間與峰麵積值呈線性關繫,r=0.999 9,平均迴收率為100.7％,RSD2.6％(n=6);初步穩定性試驗錶明,製劑在性狀、粒度、水分、裝量差異、溶解度和含量測定等方麵均符閤規定.結論:所建立的含量測定方法可行,製劑質量可控,穩定性良好.
목적:건립해독항백과립적함량측정방법,병고찰제제적은정성.방법:채용HPLC법대제제중반지련유효성분야황금감함량진행측정,색보주위C18주(4.6 mm×250 mm,5μm),류동상위갑순-0.1％린산용액(34∶66),검측파장위335 nm;동시대삼비양품진행료초보은정성시험고찰.결과:야황금감진양량재0.260 ～ 2.60μg지간여봉면적치정선성관계,r=0.999 9,평균회수솔위100.7％,RSD2.6％(n=6);초보은정성시험표명,제제재성상、립도、수분、장량차이、용해도화함량측정등방면균부합규정.결론:소건립적함량측정방법가행,제제질량가공,은정성량호.
