医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
2013年
2期
48-52
,共5页
郏舜杰%姚灿%范历龙%朱敏%洪盾%陈海啸
郟舜傑%姚燦%範歷龍%硃敏%洪盾%陳海嘯
겹순걸%요찬%범력룡%주민%홍순%진해소
甲强龙%间充质干细胞%凋亡%增殖%成骨分化
甲彊龍%間充質榦細胞%凋亡%增殖%成骨分化
갑강룡%간충질간세포%조망%증식%성골분화
目的 观察不同浓度的甲基强的松龙(甲强龙)对体外培养的大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)的生物学特性的影响.方法 全骨髓培养法获得MSCs,通过表面抗原和多能分化能力鉴定.不同浓度的甲强龙分别处理MSCs,流式细胞仪分析各组细胞的凋亡率；MTS/PMS法检测各组细胞的增殖率；不同浓度的甲强龙加抗坏血酸和β-甘油磷酸诱导MSCs成骨分化,茜素红染色(AR-S)、ALP染色检测各组细胞的成骨分化能力.结果 10-6mol/L及以上浓度的甲强龙可明显促进MSCs的凋亡(P＜0.01)并明显抑制MSCs的增殖(P＜0.01),10-7 mol/L及以下浓度的甲强龙对MSCs的凋亡率和增殖抑制作用的影响与对照组差别没有统计学意义(P＞0.05)；10-7及10-6mol/L甲强龙加抗坏血酸和β-甘油磷酸组茜素红染色和ALP染色阳性,10-R及10-5mol/L组茜素红染色和ALP染色阴性.结论 高浓度的甲强龙(10-6mol/L及以上)能抑制MSCs的增殖并促进凋亡,而低浓度的与对照组差别不大.适当浓度(10-7及10-6mol/L)的甲强龙可以诱导MSCs的成骨分化,而过高或过低浓度(10-8及10-5mol/L)的甲强龙则没有这种作用.
目的 觀察不同濃度的甲基彊的鬆龍(甲彊龍)對體外培養的大鼠骨髓間充質榦細胞(MSCs)的生物學特性的影響.方法 全骨髓培養法穫得MSCs,通過錶麵抗原和多能分化能力鑒定.不同濃度的甲彊龍分彆處理MSCs,流式細胞儀分析各組細胞的凋亡率；MTS/PMS法檢測各組細胞的增殖率；不同濃度的甲彊龍加抗壞血痠和β-甘油燐痠誘導MSCs成骨分化,茜素紅染色(AR-S)、ALP染色檢測各組細胞的成骨分化能力.結果 10-6mol/L及以上濃度的甲彊龍可明顯促進MSCs的凋亡(P＜0.01)併明顯抑製MSCs的增殖(P＜0.01),10-7 mol/L及以下濃度的甲彊龍對MSCs的凋亡率和增殖抑製作用的影響與對照組差彆沒有統計學意義(P＞0.05)；10-7及10-6mol/L甲彊龍加抗壞血痠和β-甘油燐痠組茜素紅染色和ALP染色暘性,10-R及10-5mol/L組茜素紅染色和ALP染色陰性.結論 高濃度的甲彊龍(10-6mol/L及以上)能抑製MSCs的增殖併促進凋亡,而低濃度的與對照組差彆不大.適噹濃度(10-7及10-6mol/L)的甲彊龍可以誘導MSCs的成骨分化,而過高或過低濃度(10-8及10-5mol/L)的甲彊龍則沒有這種作用.
목적 관찰불동농도적갑기강적송룡(갑강룡)대체외배양적대서골수간충질간세포(MSCs)적생물학특성적영향.방법 전골수배양법획득MSCs,통과표면항원화다능분화능력감정.불동농도적갑강룡분별처리MSCs,류식세포의분석각조세포적조망솔；MTS/PMS법검측각조세포적증식솔；불동농도적갑강룡가항배혈산화β-감유린산유도MSCs성골분화,천소홍염색(AR-S)、ALP염색검측각조세포적성골분화능력.결과 10-6mol/L급이상농도적갑강룡가명현촉진MSCs적조망(P＜0.01)병명현억제MSCs적증식(P＜0.01),10-7 mol/L급이하농도적갑강룡대MSCs적조망솔화증식억제작용적영향여대조조차별몰유통계학의의(P＞0.05)；10-7급10-6mol/L갑강룡가항배혈산화β-감유린산조천소홍염색화ALP염색양성,10-R급10-5mol/L조천소홍염색화ALP염색음성.결론 고농도적갑강룡(10-6mol/L급이상)능억제MSCs적증식병촉진조망,이저농도적여대조조차별불대.괄당농도(10-7급10-6mol/L)적갑강룡가이유도MSCs적성골분화,이과고혹과저농도(10-8급10-5mol/L)적갑강룡칙몰유저충작용.
