中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
3期
86-89
,共4页
张军%叶炳皇%陈威%贺倩%强皎
張軍%葉炳皇%陳威%賀倩%彊皎
장군%협병황%진위%하천%강교
包合物%桂皮醛%丁香酚%苍术素
包閤物%桂皮醛%丁香酚%蒼術素
포합물%계피철%정향분%창술소
目的:建立复方挥发油β-环糊精包合物中桂皮醛、丁香酚、苍术素含量的HPLC测定方法.方法:采用HPLC,色谱柱:Phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)；流动相:以乙腈-水梯度洗脱；柱温为室温；检测波长:桂皮醛、丁香酚为230nim,苍术素为340 nm；流速:1.0 mL·min-1.结果:桂皮醛在0.110 2 ～1.102 0 μg呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.6％,RSD 1.24％；丁香酚在0.2136～2.1360μg呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.8％,RSD 1.55％；苍术素在0.020 0 ～0.200 0 μg呈良好线性关系(r=1.000 0),平均回收率为100.2％,RSD 1.74％.阴性对照无干扰.结论:该方法操作简便,结果准确可靠,为复方挥发油β-环糊精包合物的稳定性研究奠定了基础.
目的:建立複方揮髮油β-環糊精包閤物中桂皮醛、丁香酚、蒼術素含量的HPLC測定方法.方法:採用HPLC,色譜柱:Phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)；流動相:以乙腈-水梯度洗脫；柱溫為室溫；檢測波長:桂皮醛、丁香酚為230nim,蒼術素為340 nm；流速:1.0 mL·min-1.結果:桂皮醛在0.110 2 ～1.102 0 μg呈良好線性關繫(r=0.999 8),平均迴收率為100.6％,RSD 1.24％；丁香酚在0.2136～2.1360μg呈良好線性關繫(r=0.999 9),平均迴收率為99.8％,RSD 1.55％；蒼術素在0.020 0 ～0.200 0 μg呈良好線性關繫(r=1.000 0),平均迴收率為100.2％,RSD 1.74％.陰性對照無榦擾.結論:該方法操作簡便,結果準確可靠,為複方揮髮油β-環糊精包閤物的穩定性研究奠定瞭基礎.
목적:건립복방휘발유β-배호정포합물중계피철、정향분、창술소함량적HPLC측정방법.방법:채용HPLC,색보주:Phenomenex C18주(4.6 mm×250 mm,5μm)；류동상:이을정-수제도세탈；주온위실온；검측파장:계피철、정향분위230nim,창술소위340 nm；류속:1.0 mL·min-1.결과:계피철재0.110 2 ～1.102 0 μg정량호선성관계(r=0.999 8),평균회수솔위100.6％,RSD 1.24％；정향분재0.2136～2.1360μg정량호선성관계(r=0.999 9),평균회수솔위99.8％,RSD 1.55％；창술소재0.020 0 ～0.200 0 μg정량호선성관계(r=1.000 0),평균회수솔위100.2％,RSD 1.74％.음성대조무간우.결론:해방법조작간편,결과준학가고,위복방휘발유β-배호정포합물적은정성연구전정료기출.
