无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2013年
3期
654-658
,共5页
付伟伟%邝代治%张复兴%刘洋%李薇%匡云飞
付偉偉%鄺代治%張複興%劉洋%李薇%劻雲飛
부위위%광대치%장복흥%류양%리미%광운비
镍(Ⅱ)配合物%三联吡啶%荧光光谱%循环伏安法
鎳(Ⅱ)配閤物%三聯吡啶%熒光光譜%循環伏安法
얼(Ⅱ)배합물%삼련필정%형광광보%순배복안법
通过溶剂热方法,用4'-对甲氧基苯基三联吡啶(meophtpy)与NiSO4·7H2O、NaClO4反应,合成了标题配合物[Ni(meophtpy)2]·(ClO4)2,并通过红外光谱、紫外可见吸收光谱、X射线单晶衍射对配合物进行了结构表征.该配合物属单斜晶系,P21/c空间群,镍原子与2个4'-对甲氧基苯基三联吡啶的6个氮原子配位,形成六配位的八面体结构.该配合物的紫外可见吸收光谱在235.5、278.5、342 nm显示了三联吡啶的特征吸收峰,在396 nm显示了三联吡啶的特征荧光发射峰.根据循环伏安法分析其电化学性质,该配合物在-0.82 V有一个Ni2+的标准还原峰.
通過溶劑熱方法,用4'-對甲氧基苯基三聯吡啶(meophtpy)與NiSO4·7H2O、NaClO4反應,閤成瞭標題配閤物[Ni(meophtpy)2]·(ClO4)2,併通過紅外光譜、紫外可見吸收光譜、X射線單晶衍射對配閤物進行瞭結構錶徵.該配閤物屬單斜晶繫,P21/c空間群,鎳原子與2箇4'-對甲氧基苯基三聯吡啶的6箇氮原子配位,形成六配位的八麵體結構.該配閤物的紫外可見吸收光譜在235.5、278.5、342 nm顯示瞭三聯吡啶的特徵吸收峰,在396 nm顯示瞭三聯吡啶的特徵熒光髮射峰.根據循環伏安法分析其電化學性質,該配閤物在-0.82 V有一箇Ni2+的標準還原峰.
통과용제열방법,용4'-대갑양기분기삼련필정(meophtpy)여NiSO4·7H2O、NaClO4반응,합성료표제배합물[Ni(meophtpy)2]·(ClO4)2,병통과홍외광보、자외가견흡수광보、X사선단정연사대배합물진행료결구표정.해배합물속단사정계,P21/c공간군,얼원자여2개4'-대갑양기분기삼련필정적6개담원자배위,형성륙배위적팔면체결구.해배합물적자외가견흡수광보재235.5、278.5、342 nm현시료삼련필정적특정흡수봉,재396 nm현시료삼련필정적특정형광발사봉.근거순배복안법분석기전화학성질,해배합물재-0.82 V유일개Ni2+적표준환원봉.
