无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2013年
3期
605-612
,共8页
林雪%关庆丰%邹春杰%刘婷婷%张瑶%刘春波%翟宏菊
林雪%關慶豐%鄒春傑%劉婷婷%張瑤%劉春波%翟宏菊
림설%관경봉%추춘걸%류정정%장요%류춘파%적굉국
钛酸铋%掺钐%纳米线%水热合成%光催化降解%可见光照射
鈦痠鉍%摻釤%納米線%水熱閤成%光催化降解%可見光照射
태산필%참삼%납미선%수열합성%광최화강해%가견광조사
bismuth titanate%samarium doping%nanowires%hydrothermal synthesis%photocatalytic degradation%visible light irradiation
用一步水热法制备了直径约为40 nm的Bi3.25Sm0.75Ti3O12(BSmT)纳米线.BSmT纳米线为层状钙钛矿结构.紫外可见漫反射光谱表明,制备出的BSmT材料的带隙能约为2.67 eV.催化反应结果表明,BSmT的光催化活性比掺氮TiO2(N-TiO2)和纯相钛酸铋(Bi4Ti3O12,BIT)高得多,经可见光照射360 min,浓度为0.01 mmol.L-1甲基橙溶液的降解率可达到92.0％.BSmT光催化剂具有更高催化活性的原因是Sm3+离子掺杂拓展了BIT对可见光的吸收范围,同时抑制了BIT的光生电子-空穴的复合.并且BSmT光催化剂经循环使用4次后,其光催化活性并没有明显降低,表明BSmT是一种稳定有效的可见光催化剂.
用一步水熱法製備瞭直徑約為40 nm的Bi3.25Sm0.75Ti3O12(BSmT)納米線.BSmT納米線為層狀鈣鈦礦結構.紫外可見漫反射光譜錶明,製備齣的BSmT材料的帶隙能約為2.67 eV.催化反應結果錶明,BSmT的光催化活性比摻氮TiO2(N-TiO2)和純相鈦痠鉍(Bi4Ti3O12,BIT)高得多,經可見光照射360 min,濃度為0.01 mmol.L-1甲基橙溶液的降解率可達到92.0％.BSmT光催化劑具有更高催化活性的原因是Sm3+離子摻雜拓展瞭BIT對可見光的吸收範圍,同時抑製瞭BIT的光生電子-空穴的複閤.併且BSmT光催化劑經循環使用4次後,其光催化活性併沒有明顯降低,錶明BSmT是一種穩定有效的可見光催化劑.
용일보수열법제비료직경약위40 nm적Bi3.25Sm0.75Ti3O12(BSmT)납미선.BSmT납미선위층상개태광결구.자외가견만반사광보표명,제비출적BSmT재료적대극능약위2.67 eV.최화반응결과표명,BSmT적광최화활성비참담TiO2(N-TiO2)화순상태산필(Bi4Ti3O12,BIT)고득다,경가견광조사360 min,농도위0.01 mmol.L-1갑기등용액적강해솔가체도92.0％.BSmT광최화제구유경고최화활성적원인시Sm3+리자참잡탁전료BIT대가견광적흡수범위,동시억제료BIT적광생전자-공혈적복합.병차BSmT광최화제경순배사용4차후,기광최화활성병몰유명현강저,표명BSmT시일충은정유효적가견광최화제.
