中国药物与临床
中國藥物與臨床
중국약물여림상
CHINESE REMEDIES & CLINICS
2013年
5期
549-551
,共3页
韩宾林%王东文%双卫兵%胡操阳
韓賓林%王東文%雙衛兵%鬍操暘
한빈림%왕동문%쌍위병%호조양
糖尿病并发症%膀胱疾病%逼尿肌%收缩力%M3受体
糖尿病併髮癥%膀胱疾病%逼尿肌%收縮力%M3受體
당뇨병병발증%방광질병%핍뇨기%수축력%M3수체
目的 观察2型糖尿病(T2DM)大鼠不同时期膀胱收缩力的动态变化情况,以探讨糖尿病膀胱病变的病理生理学机制.方法 制备T2DM大鼠模型,以同龄正常大鼠为对照,在成模后6、12和20周,应用M受体激动剂卡巴胆碱,在不同药物浓度水平下进行离体逼尿肌环收缩刺激实验.结果 6周时实验组的最大收缩力(1.12±0.16)g/mg,比对照组(0.99±0.06)g/mg增高；半数有效剂量浓度(EC50)实验组(1.7±0.4)×10-7mol/L比对照组(2.7±0.3)×10-7mol/L降低；12周时实验组的最大收缩力(1.20±0.12)g/mg与对照组(1.21±0.08)g/mg差异无统计学意义；EC50实验组(2.2±0.4)×10-7mol/L与对照组(2.3±0.4)×10-7mol/L差异无统计学意义；20周时实验组的最大收缩力(1.01±0.05)g/mg比对照组(1.90±0.09) g/mg降低；EC50实验组(2.7±0.4)×10-7mol/L比对照组(2.0±0.4)×10-7mol/增高.结论 不同时期的糖尿病大鼠膀胱收缩力表现不同,随着病程的进展,膀胱逼尿肌收缩力呈现先增高后降低的趋势,对卡巴胆碱的敏感性也呈现先增高后降低的变化趋势.
目的 觀察2型糖尿病(T2DM)大鼠不同時期膀胱收縮力的動態變化情況,以探討糖尿病膀胱病變的病理生理學機製.方法 製備T2DM大鼠模型,以同齡正常大鼠為對照,在成模後6、12和20週,應用M受體激動劑卡巴膽堿,在不同藥物濃度水平下進行離體逼尿肌環收縮刺激實驗.結果 6週時實驗組的最大收縮力(1.12±0.16)g/mg,比對照組(0.99±0.06)g/mg增高；半數有效劑量濃度(EC50)實驗組(1.7±0.4)×10-7mol/L比對照組(2.7±0.3)×10-7mol/L降低；12週時實驗組的最大收縮力(1.20±0.12)g/mg與對照組(1.21±0.08)g/mg差異無統計學意義；EC50實驗組(2.2±0.4)×10-7mol/L與對照組(2.3±0.4)×10-7mol/L差異無統計學意義；20週時實驗組的最大收縮力(1.01±0.05)g/mg比對照組(1.90±0.09) g/mg降低；EC50實驗組(2.7±0.4)×10-7mol/L比對照組(2.0±0.4)×10-7mol/增高.結論 不同時期的糖尿病大鼠膀胱收縮力錶現不同,隨著病程的進展,膀胱逼尿肌收縮力呈現先增高後降低的趨勢,對卡巴膽堿的敏感性也呈現先增高後降低的變化趨勢.
목적 관찰2형당뇨병(T2DM)대서불동시기방광수축력적동태변화정황,이탐토당뇨병방광병변적병리생이학궤제.방법 제비T2DM대서모형,이동령정상대서위대조,재성모후6、12화20주,응용M수체격동제잡파담감,재불동약물농도수평하진행리체핍뇨기배수축자격실험.결과 6주시실험조적최대수축력(1.12±0.16)g/mg,비대조조(0.99±0.06)g/mg증고；반수유효제량농도(EC50)실험조(1.7±0.4)×10-7mol/L비대조조(2.7±0.3)×10-7mol/L강저；12주시실험조적최대수축력(1.20±0.12)g/mg여대조조(1.21±0.08)g/mg차이무통계학의의；EC50실험조(2.2±0.4)×10-7mol/L여대조조(2.3±0.4)×10-7mol/L차이무통계학의의；20주시실험조적최대수축력(1.01±0.05)g/mg비대조조(1.90±0.09) g/mg강저；EC50실험조(2.7±0.4)×10-7mol/L비대조조(2.0±0.4)×10-7mol/증고.결론 불동시기적당뇨병대서방광수축력표현불동,수착병정적진전,방광핍뇨기수축력정현선증고후강저적추세,대잡파담감적민감성야정현선증고후강저적변화추세.
