山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
16期
1-3
,共3页
程序性凋亡基因-1%单核苷酸多态性%冠状动脉损伤%川崎病
程序性凋亡基因-1%單覈苷痠多態性%冠狀動脈損傷%川崎病
정서성조망기인-1%단핵감산다태성%관상동맥손상%천기병
目的 分析川崎病(KD)易感性及冠状动脉损害与程序性凋亡基因-1(PD-1) rs41386349多态性的关系.方法 选择25例KD患儿(KD组,包括冠状动脉损害组12例和无冠状动脉损害组13例)及20例健康儿童(对照组),均为汉族,采用RT-PCR方法进行PD-1 rs41386349等位基因/基因型频率检测和分析.结果 KD组PD-1rs41386349等位基因/基因型C、T、CC、CT、TT的数目分别为21、29、5、11、9,对照组的数目分别为29、11、11、7、2；KD组中T等位基因频率明显高于对照组(P=0.004),其中CT和TT基因型的OR值均＞1,而CC基因型频率的OR值＜1.冠脉损害组KD患儿等位基因/基因型C、T、CC、CT、TT的数目分别为11、13、2、7、3,无冠脉损害组中的数目分别为10、16、3、4、6,两组各基因型与等位基因频率比较,P均＞0.05.结论 PD-1rs41386349多态性与汉族儿童KD的发生相关,但与KD患儿是否合并冠状动脉损害无明显相关性.
目的 分析川崎病(KD)易感性及冠狀動脈損害與程序性凋亡基因-1(PD-1) rs41386349多態性的關繫.方法 選擇25例KD患兒(KD組,包括冠狀動脈損害組12例和無冠狀動脈損害組13例)及20例健康兒童(對照組),均為漢族,採用RT-PCR方法進行PD-1 rs41386349等位基因/基因型頻率檢測和分析.結果 KD組PD-1rs41386349等位基因/基因型C、T、CC、CT、TT的數目分彆為21、29、5、11、9,對照組的數目分彆為29、11、11、7、2；KD組中T等位基因頻率明顯高于對照組(P=0.004),其中CT和TT基因型的OR值均＞1,而CC基因型頻率的OR值＜1.冠脈損害組KD患兒等位基因/基因型C、T、CC、CT、TT的數目分彆為11、13、2、7、3,無冠脈損害組中的數目分彆為10、16、3、4、6,兩組各基因型與等位基因頻率比較,P均＞0.05.結論 PD-1rs41386349多態性與漢族兒童KD的髮生相關,但與KD患兒是否閤併冠狀動脈損害無明顯相關性.
목적 분석천기병(KD)역감성급관상동맥손해여정서성조망기인-1(PD-1) rs41386349다태성적관계.방법 선택25례KD환인(KD조,포괄관상동맥손해조12례화무관상동맥손해조13례)급20례건강인동(대조조),균위한족,채용RT-PCR방법진행PD-1 rs41386349등위기인/기인형빈솔검측화분석.결과 KD조PD-1rs41386349등위기인/기인형C、T、CC、CT、TT적수목분별위21、29、5、11、9,대조조적수목분별위29、11、11、7、2；KD조중T등위기인빈솔명현고우대조조(P=0.004),기중CT화TT기인형적OR치균＞1,이CC기인형빈솔적OR치＜1.관맥손해조KD환인등위기인/기인형C、T、CC、CT、TT적수목분별위11、13、2、7、3,무관맥손해조중적수목분별위10、16、3、4、6,량조각기인형여등위기인빈솔비교,P균＞0.05.결론 PD-1rs41386349다태성여한족인동KD적발생상관,단여KD환인시부합병관상동맥손해무명현상관성.
