中国现代医生
中國現代醫生
중국현대의생
CHINA MODERN DOCTOR
2013年
16期
4-7
,共4页
刘珏%申清香%李兴%贺娟%周寿红
劉玨%申清香%李興%賀娟%週壽紅
류각%신청향%리흥%하연%주수홍
来曲唑%子宫肌瘤细胞%基质金属蛋白酶-2%金属蛋白酶组织抑制因子-2%cAMP-PKA信号通路
來麯唑%子宮肌瘤細胞%基質金屬蛋白酶-2%金屬蛋白酶組織抑製因子-2%cAMP-PKA信號通路
래곡서%자궁기류세포%기질금속단백매-2%금속단백매조직억제인자-2%cAMP-PKA신호통로
目的 探讨cAMP-PKA信号通路在来曲唑影响子宫肌瘤细胞中MMP-2和TIMP-2表达中的作用.方法 cAMP-PKA信号通路抑制剂H-89(10 μmol/L)处理原代培养的人子宫肌瘤细胞30 min后,来曲唑(10-8、10-7、10-6和10-5 mol/L)处理24、48和72 h.采用实时定量PCR和Western blot分别检测MMP-2和TIMP-2 mRNA和蛋白的表达.结果 来曲唑以浓度和时间依赖的方式下调了人子宫肌瘤细胞中MMP-2 mRNA和蛋白的表达,上调了TIMP-2 mRNA和蛋白的表达(P均＜ 0.05).H-89部分取消了来曲唑诱导的人子宫肌瘤细胞中MMP-2表达的下调和TIMP-2表达的上调(P均＜ 0.05).结论 来曲唑通过cAMP-PKA信号通路影响子宫肌瘤细胞中MMP-2和TIMP-2的表达.
目的 探討cAMP-PKA信號通路在來麯唑影響子宮肌瘤細胞中MMP-2和TIMP-2錶達中的作用.方法 cAMP-PKA信號通路抑製劑H-89(10 μmol/L)處理原代培養的人子宮肌瘤細胞30 min後,來麯唑(10-8、10-7、10-6和10-5 mol/L)處理24、48和72 h.採用實時定量PCR和Western blot分彆檢測MMP-2和TIMP-2 mRNA和蛋白的錶達.結果 來麯唑以濃度和時間依賴的方式下調瞭人子宮肌瘤細胞中MMP-2 mRNA和蛋白的錶達,上調瞭TIMP-2 mRNA和蛋白的錶達(P均＜ 0.05).H-89部分取消瞭來麯唑誘導的人子宮肌瘤細胞中MMP-2錶達的下調和TIMP-2錶達的上調(P均＜ 0.05).結論 來麯唑通過cAMP-PKA信號通路影響子宮肌瘤細胞中MMP-2和TIMP-2的錶達.
목적 탐토cAMP-PKA신호통로재래곡서영향자궁기류세포중MMP-2화TIMP-2표체중적작용.방법 cAMP-PKA신호통로억제제H-89(10 μmol/L)처리원대배양적인자궁기류세포30 min후,래곡서(10-8、10-7、10-6화10-5 mol/L)처리24、48화72 h.채용실시정량PCR화Western blot분별검측MMP-2화TIMP-2 mRNA화단백적표체.결과 래곡서이농도화시간의뢰적방식하조료인자궁기류세포중MMP-2 mRNA화단백적표체,상조료TIMP-2 mRNA화단백적표체(P균＜ 0.05).H-89부분취소료래곡서유도적인자궁기류세포중MMP-2표체적하조화TIMP-2표체적상조(P균＜ 0.05).결론 래곡서통과cAMP-PKA신호통로영향자궁기류세포중MMP-2화TIMP-2적표체.
