中国民族民间医药
中國民族民間醫藥
중국민족민간의약
CHINESE JOURNAL OF ETHNOMEDICINE AND ETHNOPHARMACY
2014年
8期
21-23
,共3页
镇咳宁颗粒%甘草%盐酸麻黄碱%TLC%HPLC
鎮咳寧顆粒%甘草%鹽痠痳黃堿%TLC%HPLC
진해저과립%감초%염산마황감%TLC%HPLC
目的：建立镇咳宁颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别镇咳宁颗粒中甘草、盐酸麻黄碱；采用高效液相色谱法对制剂中麻酸麻黄碱进行定量分析，色谱条件为：Hypersil C18（250×4.6 mm，5μm）柱，甲醇-（0.1％磷酸溶液"0.1三乙胺溶液（1"1））9"91为流动相，流速为1.0 ml/min，柱温40℃，检测波长210 nm，进样量为10μL。结果：薄层色谱法能对甘草、盐酸麻黄碱进行专属性定性分析，盐酸麻黄碱进样量在77.0～616.0 ng （r ＝0.9999）范围内与峰面积积分值线性关系良好；平均加样回收率为100.75％，RSD为0.46％（n＝6）。结论：所建立的方法能准确地进行定性和定量检测，方法快速简便、准确可靠、重复性好，可有效的控制镇咳宁颗粒的质量。
目的：建立鎮咳寧顆粒的質量標準。方法：採用薄層色譜法鑒彆鎮咳寧顆粒中甘草、鹽痠痳黃堿；採用高效液相色譜法對製劑中痳痠痳黃堿進行定量分析，色譜條件為：Hypersil C18（250×4.6 mm，5μm）柱，甲醇-（0.1％燐痠溶液"0.1三乙胺溶液（1"1））9"91為流動相，流速為1.0 ml/min，柱溫40℃，檢測波長210 nm，進樣量為10μL。結果：薄層色譜法能對甘草、鹽痠痳黃堿進行專屬性定性分析，鹽痠痳黃堿進樣量在77.0～616.0 ng （r ＝0.9999）範圍內與峰麵積積分值線性關繫良好；平均加樣迴收率為100.75％，RSD為0.46％（n＝6）。結論：所建立的方法能準確地進行定性和定量檢測，方法快速簡便、準確可靠、重複性好，可有效的控製鎮咳寧顆粒的質量。
목적：건립진해저과립적질량표준。방법：채용박층색보법감별진해저과립중감초、염산마황감；채용고효액상색보법대제제중마산마황감진행정량분석，색보조건위：Hypersil C18（250×4.6 mm，5μm）주，갑순-（0.1％린산용액"0.1삼을알용액（1"1））9"91위류동상，류속위1.0 ml/min，주온40℃，검측파장210 nm，진양량위10μL。결과：박층색보법능대감초、염산마황감진행전속성정성분석，염산마황감진양량재77.0～616.0 ng （r ＝0.9999）범위내여봉면적적분치선성관계량호；평균가양회수솔위100.75％，RSD위0.46％（n＝6）。결론：소건립적방법능준학지진행정성화정량검측，방법쾌속간편、준학가고、중복성호，가유효적공제진해저과립적질량。
