首都医科大学学报
首都醫科大學學報
수도의과대학학보
JOURNAL OF CAPITAL UNIVERSITY OF MEDICAL SCIENCES
2013年
3期
404-410
,共7页
李小松%王鹏程%任松林%桂佳育%王大勇
李小鬆%王鵬程%任鬆林%桂佳育%王大勇
리소송%왕붕정%임송림%계가육%왕대용
小肠移植%Th17细胞%细胞因子%白介素17%急性排斥反应
小腸移植%Th17細胞%細胞因子%白介素17%急性排斥反應
소장이식%Th17세포%세포인자%백개소17%급성배척반응
目的 通过对大鼠小肠移植FK506预处理模型研究,探讨Th17细胞相关细胞因子在大鼠小肠移植急性排斥反应中的表达.根据病理表现及相关细胞因子表达,进一步探究Th17细胞相关因子在大鼠小肠移植急性排斥的作用机理,试图为预防小肠移植急性排斥损伤提出新思路.方法 雄性健康F344大鼠5对及Lewis大鼠10对,6~8周龄,采用数字表法随机分为对照1组(F344 5只、Lewis 5只)、对照2组(Lewis大鼠5对)和实验组(F344 5只、Lewis 5只).采用供体肠系膜上动脉-受体腹主动脉端侧、供体门静脉-受体下腔静脉端侧吻合法,供体肠管近端旷置远端回肠-回肠端侧吻合的异体全段性小肠移植术式.实验组:FK506按2 mg/Kg的剂量实验前3日每日肌肉注射,手术当日及术后7 d,按0.3 mg·kg-1·d-1肌肉注射.术后7 d处死受体大鼠或濒死大鼠,取供体肠管行HE染色及免疫组织化学染色观察病理变化,右心室穿刺取血用ELISA方法检测血清中IL-17、IL-23、IL-6、TGF-β、IFN-γ的含量.结果 在大鼠小肠移植急性排斥反应模型中,移植肠管的黏膜发生明显的病理形态学改变.对照1组小肠黏膜的病理形态学改变最明显,实验组病理学改变相对较轻,对照2组大鼠小肠黏膜改变最轻.免疫组织化学染色提示巨噬细胞浸润以对照1组最明显,其次为实验组,对照2组浸润最轻.实验组和对照组的大鼠静脉血血清中的IL-6、IL-17、IL-23、TGF-β平均浓度大体趋势相同,各种细胞因子以对照1组最高,实验组次之,对照2组最低.结论 在大鼠小肠移植模型中,FK506预处理能减轻小肠移植急性排斥反应造成的黏膜损伤,有利于移植受体的存活.其机理与减少移植肠管巨噬细胞的浸润有关.对照1组和实验组大鼠血液中IL-17、IL-23等细胞因子水平均值都高于对照2组,提示Th17相关因子参与急性排斥反应过程.阻断Th17相关因子产生可能会减轻小肠移植急性排斥反应损伤.
目的 通過對大鼠小腸移植FK506預處理模型研究,探討Th17細胞相關細胞因子在大鼠小腸移植急性排斥反應中的錶達.根據病理錶現及相關細胞因子錶達,進一步探究Th17細胞相關因子在大鼠小腸移植急性排斥的作用機理,試圖為預防小腸移植急性排斥損傷提齣新思路.方法 雄性健康F344大鼠5對及Lewis大鼠10對,6~8週齡,採用數字錶法隨機分為對照1組(F344 5隻、Lewis 5隻)、對照2組(Lewis大鼠5對)和實驗組(F344 5隻、Lewis 5隻).採用供體腸繫膜上動脈-受體腹主動脈耑側、供體門靜脈-受體下腔靜脈耑側吻閤法,供體腸管近耑曠置遠耑迴腸-迴腸耑側吻閤的異體全段性小腸移植術式.實驗組:FK506按2 mg/Kg的劑量實驗前3日每日肌肉註射,手術噹日及術後7 d,按0.3 mg·kg-1·d-1肌肉註射.術後7 d處死受體大鼠或瀕死大鼠,取供體腸管行HE染色及免疫組織化學染色觀察病理變化,右心室穿刺取血用ELISA方法檢測血清中IL-17、IL-23、IL-6、TGF-β、IFN-γ的含量.結果 在大鼠小腸移植急性排斥反應模型中,移植腸管的黏膜髮生明顯的病理形態學改變.對照1組小腸黏膜的病理形態學改變最明顯,實驗組病理學改變相對較輕,對照2組大鼠小腸黏膜改變最輕.免疫組織化學染色提示巨噬細胞浸潤以對照1組最明顯,其次為實驗組,對照2組浸潤最輕.實驗組和對照組的大鼠靜脈血血清中的IL-6、IL-17、IL-23、TGF-β平均濃度大體趨勢相同,各種細胞因子以對照1組最高,實驗組次之,對照2組最低.結論 在大鼠小腸移植模型中,FK506預處理能減輕小腸移植急性排斥反應造成的黏膜損傷,有利于移植受體的存活.其機理與減少移植腸管巨噬細胞的浸潤有關.對照1組和實驗組大鼠血液中IL-17、IL-23等細胞因子水平均值都高于對照2組,提示Th17相關因子參與急性排斥反應過程.阻斷Th17相關因子產生可能會減輕小腸移植急性排斥反應損傷.
목적 통과대대서소장이식FK506예처리모형연구,탐토Th17세포상관세포인자재대서소장이식급성배척반응중적표체.근거병리표현급상관세포인자표체,진일보탐구Th17세포상관인자재대서소장이식급성배척적작용궤리,시도위예방소장이식급성배척손상제출신사로.방법 웅성건강F344대서5대급Lewis대서10대,6~8주령,채용수자표법수궤분위대조1조(F344 5지、Lewis 5지)、대조2조(Lewis대서5대)화실험조(F344 5지、Lewis 5지).채용공체장계막상동맥-수체복주동맥단측、공체문정맥-수체하강정맥단측문합법,공체장관근단광치원단회장-회장단측문합적이체전단성소장이식술식.실험조:FK506안2 mg/Kg적제량실험전3일매일기육주사,수술당일급술후7 d,안0.3 mg·kg-1·d-1기육주사.술후7 d처사수체대서혹빈사대서,취공체장관행HE염색급면역조직화학염색관찰병리변화,우심실천자취혈용ELISA방법검측혈청중IL-17、IL-23、IL-6、TGF-β、IFN-γ적함량.결과 재대서소장이식급성배척반응모형중,이식장관적점막발생명현적병리형태학개변.대조1조소장점막적병리형태학개변최명현,실험조병이학개변상대교경,대조2조대서소장점막개변최경.면역조직화학염색제시거서세포침윤이대조1조최명현,기차위실험조,대조2조침윤최경.실험조화대조조적대서정맥혈혈청중적IL-6、IL-17、IL-23、TGF-β평균농도대체추세상동,각충세포인자이대조1조최고,실험조차지,대조2조최저.결론 재대서소장이식모형중,FK506예처리능감경소장이식급성배척반응조성적점막손상,유리우이식수체적존활.기궤리여감소이식장관거서세포적침윤유관.대조1조화실험조대서혈액중IL-17、IL-23등세포인자수평균치도고우대조2조,제시Th17상관인자삼여급성배척반응과정.조단Th17상관인자산생가능회감경소장이식급성배척반응손상.
