中国骨质疏松杂志
中國骨質疏鬆雜誌
중국골질소송잡지
CHINESE JOURNAL OF OSTEOPOROSIS
2013年
5期
500-508
,共9页
陈鹏%何波%杨仁华%陆义芹%沈志强
陳鵬%何波%楊仁華%陸義芹%瀋誌彊
진붕%하파%양인화%륙의근%침지강
维生素K2%柠檬酸钙%天然维生素E%维生素D3%辅酶Q10%骨质疏松症%骨密度%骨矿含量%骨钙
維生素K2%檸檬痠鈣%天然維生素E%維生素D3%輔酶Q10%骨質疏鬆癥%骨密度%骨礦含量%骨鈣
유생소K2%저몽산개%천연유생소E%유생소D3%보매Q10%골질소송증%골밀도%골광함량%골개
目的 对由维生素K2、柠檬酸钙、天然维生素E、维生素D3及辅酶Q10配伍形成的14个受试品进行抗去卵巢大鼠高转换型骨质疏松症作用筛选.方法 14个受试品均由昆明云大医药开发有限公司配制提供,具体为:受试品1:维生素K2 (80 μg/kg)、受试品2:维生素K2 (80 μg/kg ) + 辅酶Q10(50 mg/kg)、受试品3:维生素K2(50 μg/ kg ) + 柠檬酸钙(500 mg/kg)、受试品4:维生素K2 (80 μg/kg ) + 柠檬酸钙(500 mg/kg)、受试品5:维生素K2 (50 μg/kg ) + 维生素D3(4 μg/kg)、受试品6:维生素K2(80 μg/kg ) + 维生素D3(4 μg/kg)、受试品7:维生素K2(50 μg/kg ) + 维生素E(40 mg/kg)、受试品8:维生素K2 (80 μg/kg ) + 维生素E(40 mg/kg)、受试品9:维生素K2(50 μg/kg ) + 维生素E(40 mg/kg) + 维生素D3(4 μg/kg)、受试品10:维生素K2 (80 μg/kg ) + 维生素E(40 mg/kg) + 维生素D3 (4 μg/kg)、受试品11:维生素K2 (50 μg/kg ) + 维生素E(40 mg/kg) + 柠檬酸钙(500 mg/kg)、受试品12:维生素K2 (80 μg/kg ) + 维生素E(40 mg/kg)组 + 柠檬酸钙(500 mg/kg)、受试品13:维生素K2 (50 μg/kg) + 维生素D3(4 μg/kg)+ 柠檬酸钙(500 mg/kg)、受试品14:维生素K2 (80 μg/kg) + 维生素D3(4 μg/kg) + 柠檬酸钙 (500 mg/kg).采用去卵巢(ovariectomy,OVX)方法复制大鼠骨质疏松症模型.动物随机分为:正常对照组、假手术组 (未切卵巢)、去卵巢模型组、30 μg/kg己烯雌酚阳性药物对照组和14个受试品组.受试品以1 mL/100 g体重每日灌胃1次,连续60 d;正常对照组动物灌胃生理盐水,连续60 d;假手术组和模型组均灌胃给予花生油,连续60 d.末次给药后采用双能X线检测股骨和腰椎的骨密度(bone mineral density,BMD)及骨矿含量 (bone mineral content,BMC)、原子吸收检测股骨骨钙水平.结果 (1)对BMD及BMC的影响:与模型组比较,受试品13和14可明显升高股骨和椎骨的BMD及BMC(与模型组比较,P ＜ 0.01),且受试品14的作用强于受试品13(与受试品13比较,P ＜ 0.05).受试品1及由其配伍的受试品2、4、6、8、10、12均可增加股骨和椎骨的BMD及BMC(P ＜ 0.05,与模型组比较).受试品5和9可以增加股骨和椎骨的BMD及BMC(P ＜ 0.05,与模型组比较),其作用与受试品1、2、4、6、8、10、12基本相当.与模型组比较,受试品3、7和11仅增加椎骨的BMD,对股骨BMD无明显影响.(2)对股骨重量和骨钙水平的影响:与模型组比较,受试品13和14显著增加股骨的湿重、干重、灰重,明显提高骨钙水平,与模型组比较,P ＜ 0.01,且受试品14强于受试品13;受试品1及由其配伍的受试品2、4、6、8、10、12、受试品5和9均明显增加股骨的湿重、干重、灰重,同时可提高骨钙水平,且作用相当.受试品3、7和11虽然可增加股骨的湿重和干重,但对灰重尤其是骨钙水平均无明显影响.结论 在本实验条件下,14个受试品中,受试品13和14作用较强,且受试品14强于受试品13;受试品1、2、4、5、6、8、9、10、12、13具有基本相当的抗骨质疏松症作用,但均弱于受试品14;在本实验条件下,受试品3、7、11无明显作用.从组分配伍来分析,80 μg/kg的维生素K2及其配伍制剂均具有明显的增加骨密度和骨钙作用,其中配伍的维生素D3和柠檬酸钙具有明显的协同增效作用;本研究所用剂量的维生素E或辅酶Q10并不能明显提高维生素K2的抗骨质疏松作用.
目的 對由維生素K2、檸檬痠鈣、天然維生素E、維生素D3及輔酶Q10配伍形成的14箇受試品進行抗去卵巢大鼠高轉換型骨質疏鬆癥作用篩選.方法 14箇受試品均由昆明雲大醫藥開髮有限公司配製提供,具體為:受試品1:維生素K2 (80 μg/kg)、受試品2:維生素K2 (80 μg/kg ) + 輔酶Q10(50 mg/kg)、受試品3:維生素K2(50 μg/ kg ) + 檸檬痠鈣(500 mg/kg)、受試品4:維生素K2 (80 μg/kg ) + 檸檬痠鈣(500 mg/kg)、受試品5:維生素K2 (50 μg/kg ) + 維生素D3(4 μg/kg)、受試品6:維生素K2(80 μg/kg ) + 維生素D3(4 μg/kg)、受試品7:維生素K2(50 μg/kg ) + 維生素E(40 mg/kg)、受試品8:維生素K2 (80 μg/kg ) + 維生素E(40 mg/kg)、受試品9:維生素K2(50 μg/kg ) + 維生素E(40 mg/kg) + 維生素D3(4 μg/kg)、受試品10:維生素K2 (80 μg/kg ) + 維生素E(40 mg/kg) + 維生素D3 (4 μg/kg)、受試品11:維生素K2 (50 μg/kg ) + 維生素E(40 mg/kg) + 檸檬痠鈣(500 mg/kg)、受試品12:維生素K2 (80 μg/kg ) + 維生素E(40 mg/kg)組 + 檸檬痠鈣(500 mg/kg)、受試品13:維生素K2 (50 μg/kg) + 維生素D3(4 μg/kg)+ 檸檬痠鈣(500 mg/kg)、受試品14:維生素K2 (80 μg/kg) + 維生素D3(4 μg/kg) + 檸檬痠鈣 (500 mg/kg).採用去卵巢(ovariectomy,OVX)方法複製大鼠骨質疏鬆癥模型.動物隨機分為:正常對照組、假手術組 (未切卵巢)、去卵巢模型組、30 μg/kg己烯雌酚暘性藥物對照組和14箇受試品組.受試品以1 mL/100 g體重每日灌胃1次,連續60 d;正常對照組動物灌胃生理鹽水,連續60 d;假手術組和模型組均灌胃給予花生油,連續60 d.末次給藥後採用雙能X線檢測股骨和腰椎的骨密度(bone mineral density,BMD)及骨礦含量 (bone mineral content,BMC)、原子吸收檢測股骨骨鈣水平.結果 (1)對BMD及BMC的影響:與模型組比較,受試品13和14可明顯升高股骨和椎骨的BMD及BMC(與模型組比較,P ＜ 0.01),且受試品14的作用彊于受試品13(與受試品13比較,P ＜ 0.05).受試品1及由其配伍的受試品2、4、6、8、10、12均可增加股骨和椎骨的BMD及BMC(P ＜ 0.05,與模型組比較).受試品5和9可以增加股骨和椎骨的BMD及BMC(P ＜ 0.05,與模型組比較),其作用與受試品1、2、4、6、8、10、12基本相噹.與模型組比較,受試品3、7和11僅增加椎骨的BMD,對股骨BMD無明顯影響.(2)對股骨重量和骨鈣水平的影響:與模型組比較,受試品13和14顯著增加股骨的濕重、榦重、灰重,明顯提高骨鈣水平,與模型組比較,P ＜ 0.01,且受試品14彊于受試品13;受試品1及由其配伍的受試品2、4、6、8、10、12、受試品5和9均明顯增加股骨的濕重、榦重、灰重,同時可提高骨鈣水平,且作用相噹.受試品3、7和11雖然可增加股骨的濕重和榦重,但對灰重尤其是骨鈣水平均無明顯影響.結論 在本實驗條件下,14箇受試品中,受試品13和14作用較彊,且受試品14彊于受試品13;受試品1、2、4、5、6、8、9、10、12、13具有基本相噹的抗骨質疏鬆癥作用,但均弱于受試品14;在本實驗條件下,受試品3、7、11無明顯作用.從組分配伍來分析,80 μg/kg的維生素K2及其配伍製劑均具有明顯的增加骨密度和骨鈣作用,其中配伍的維生素D3和檸檬痠鈣具有明顯的協同增效作用;本研究所用劑量的維生素E或輔酶Q10併不能明顯提高維生素K2的抗骨質疏鬆作用.
목적 대유유생소K2、저몽산개、천연유생소E、유생소D3급보매Q10배오형성적14개수시품진행항거란소대서고전환형골질소송증작용사선.방법 14개수시품균유곤명운대의약개발유한공사배제제공,구체위:수시품1:유생소K2 (80 μg/kg)、수시품2:유생소K2 (80 μg/kg ) + 보매Q10(50 mg/kg)、수시품3:유생소K2(50 μg/ kg ) + 저몽산개(500 mg/kg)、수시품4:유생소K2 (80 μg/kg ) + 저몽산개(500 mg/kg)、수시품5:유생소K2 (50 μg/kg ) + 유생소D3(4 μg/kg)、수시품6:유생소K2(80 μg/kg ) + 유생소D3(4 μg/kg)、수시품7:유생소K2(50 μg/kg ) + 유생소E(40 mg/kg)、수시품8:유생소K2 (80 μg/kg ) + 유생소E(40 mg/kg)、수시품9:유생소K2(50 μg/kg ) + 유생소E(40 mg/kg) + 유생소D3(4 μg/kg)、수시품10:유생소K2 (80 μg/kg ) + 유생소E(40 mg/kg) + 유생소D3 (4 μg/kg)、수시품11:유생소K2 (50 μg/kg ) + 유생소E(40 mg/kg) + 저몽산개(500 mg/kg)、수시품12:유생소K2 (80 μg/kg ) + 유생소E(40 mg/kg)조 + 저몽산개(500 mg/kg)、수시품13:유생소K2 (50 μg/kg) + 유생소D3(4 μg/kg)+ 저몽산개(500 mg/kg)、수시품14:유생소K2 (80 μg/kg) + 유생소D3(4 μg/kg) + 저몽산개 (500 mg/kg).채용거란소(ovariectomy,OVX)방법복제대서골질소송증모형.동물수궤분위:정상대조조、가수술조 (미절란소)、거란소모형조、30 μg/kg기희자분양성약물대조조화14개수시품조.수시품이1 mL/100 g체중매일관위1차,련속60 d;정상대조조동물관위생리염수,련속60 d;가수술조화모형조균관위급여화생유,련속60 d.말차급약후채용쌍능X선검측고골화요추적골밀도(bone mineral density,BMD)급골광함량 (bone mineral content,BMC)、원자흡수검측고골골개수평.결과 (1)대BMD급BMC적영향:여모형조비교,수시품13화14가명현승고고골화추골적BMD급BMC(여모형조비교,P ＜ 0.01),차수시품14적작용강우수시품13(여수시품13비교,P ＜ 0.05).수시품1급유기배오적수시품2、4、6、8、10、12균가증가고골화추골적BMD급BMC(P ＜ 0.05,여모형조비교).수시품5화9가이증가고골화추골적BMD급BMC(P ＜ 0.05,여모형조비교),기작용여수시품1、2、4、6、8、10、12기본상당.여모형조비교,수시품3、7화11부증가추골적BMD,대고골BMD무명현영향.(2)대고골중량화골개수평적영향:여모형조비교,수시품13화14현저증가고골적습중、간중、회중,명현제고골개수평,여모형조비교,P ＜ 0.01,차수시품14강우수시품13;수시품1급유기배오적수시품2、4、6、8、10、12、수시품5화9균명현증가고골적습중、간중、회중,동시가제고골개수평,차작용상당.수시품3、7화11수연가증가고골적습중화간중,단대회중우기시골개수평균무명현영향.결론 재본실험조건하,14개수시품중,수시품13화14작용교강,차수시품14강우수시품13;수시품1、2、4、5、6、8、9、10、12、13구유기본상당적항골질소송증작용,단균약우수시품14;재본실험조건하,수시품3、7、11무명현작용.종조분배오래분석,80 μg/kg적유생소K2급기배오제제균구유명현적증가골밀도화골개작용,기중배오적유생소D3화저몽산개구유명현적협동증효작용;본연구소용제량적유생소E혹보매Q10병불능명현제고유생소K2적항골질소송작용.
