人参研究
人參研究
인삼연구
RENSHEN YANJIU
2012年
4期
13-15
,共3页
周林%殷光玲%游明霞%朱爽
週林%慇光玲%遊明霞%硃爽
주림%은광령%유명하%주상
人参%ITS序列%分子鉴定
人參%ITS序列%分子鑒定
인삼%ITS서렬%분자감정
目的 以核糖体转录间隔区(rDNA ITS)序列为分子标记,对一株市售人参属植物归类到种提供分子证据.方法 改良CTAB法提取植物总DNA,利用通用引物ITS5/ITS4扩增rDNA ITS序列,经克隆、测序后,运用Clustal X,BioEdit和PAUP等软件进行序列分析并构建系统发育树.结果 测序得到该植物的rDNA ITS区序列长度为722bp,序列分析结果显示该植物与Genbank中已有的人参(PanaxGingsen,FJ593178)rDNA ITS区序列之间相似性达100％,在系统发育树中并排聚类成一枝.结论 基于rDNA ITS区序列的测序分析和系统发育树构建的分子生物学方法,能够对供试品进行准确的分子鉴定.
目的 以覈糖體轉錄間隔區(rDNA ITS)序列為分子標記,對一株市售人參屬植物歸類到種提供分子證據.方法 改良CTAB法提取植物總DNA,利用通用引物ITS5/ITS4擴增rDNA ITS序列,經剋隆、測序後,運用Clustal X,BioEdit和PAUP等軟件進行序列分析併構建繫統髮育樹.結果 測序得到該植物的rDNA ITS區序列長度為722bp,序列分析結果顯示該植物與Genbank中已有的人參(PanaxGingsen,FJ593178)rDNA ITS區序列之間相似性達100％,在繫統髮育樹中併排聚類成一枝.結論 基于rDNA ITS區序列的測序分析和繫統髮育樹構建的分子生物學方法,能夠對供試品進行準確的分子鑒定.
목적 이핵당체전록간격구(rDNA ITS)서렬위분자표기,대일주시수인삼속식물귀류도충제공분자증거.방법 개량CTAB법제취식물총DNA,이용통용인물ITS5/ITS4확증rDNA ITS서렬,경극륭、측서후,운용Clustal X,BioEdit화PAUP등연건진행서렬분석병구건계통발육수.결과 측서득도해식물적rDNA ITS구서렬장도위722bp,서렬분석결과현시해식물여Genbank중이유적인삼(PanaxGingsen,FJ593178)rDNA ITS구서렬지간상사성체100％,재계통발육수중병배취류성일지.결론 기우rDNA ITS구서렬적측서분석화계통발육수구건적분자생물학방법,능구대공시품진행준학적분자감정.
