寄生虫与医学昆虫学报
寄生蟲與醫學昆蟲學報
기생충여의학곤충학보
ACTA PARASITOLOGICA ET MEDICA ENTOMOLOGICA SINICA
2012年
4期
204-212
,共9页
郝桂英%杨应东%古小彬%阳爱国%郭莉%王淑贤%杨光友
郝桂英%楊應東%古小彬%暘愛國%郭莉%王淑賢%楊光友
학계영%양응동%고소빈%양애국%곽리%왕숙현%양광우
细颈囊尾蚴%nad1基因%cox1基因%遗传变异%种系发育
細頸囊尾蚴%nad1基因%cox1基因%遺傳變異%種繫髮育
세경낭미유%nad1기인%cox1기인%유전변이%충계발육
用PCR方法扩增分离自我国四川和云南2省5地山羊和猪共24个细颈囊尾蚴标本的线粒体烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原酶第1亚基(nad1)基因部分序列(pnad1)和细胞色素c氧化酶第Ⅰ亚基(cox1)基因全序列,分析其遗传变异,并用MEGA 4.0 程序NJ法和Bayesian 3.1程序贝叶斯推理法绘制种系发育树,探讨不同地区来源的细颈囊尾蚴种群间的遗传相似性及其他带科带属绦虫的亲缘关系.测序结果显示,细颈囊尾蚴的pnad1序列长度为780 bp,cox1基因全序列长度为1 620 bp.pnad1和cox1基因序列均存在一定的遗传变异,且pnad1序列的变异高于cox1基因序列.系统发育树显示,所有细颈囊尾蚴构成一个分支,可分为3个亚群,均未形成明显的地理分支或宿主分支.因此nad1基因是更适合于研究细颈囊尾蚴系统发生的遗传标记,同时两者在种内均相对保守,与其他带科绦虫种间差异较大,故均可用于细颈囊尾蚴的分子分类.
用PCR方法擴增分離自我國四川和雲南2省5地山羊和豬共24箇細頸囊尾蚴標本的線粒體煙酰胺腺嘌呤二覈苷痠還原酶第1亞基(nad1)基因部分序列(pnad1)和細胞色素c氧化酶第Ⅰ亞基(cox1)基因全序列,分析其遺傳變異,併用MEGA 4.0 程序NJ法和Bayesian 3.1程序貝葉斯推理法繪製種繫髮育樹,探討不同地區來源的細頸囊尾蚴種群間的遺傳相似性及其他帶科帶屬縚蟲的親緣關繫.測序結果顯示,細頸囊尾蚴的pnad1序列長度為780 bp,cox1基因全序列長度為1 620 bp.pnad1和cox1基因序列均存在一定的遺傳變異,且pnad1序列的變異高于cox1基因序列.繫統髮育樹顯示,所有細頸囊尾蚴構成一箇分支,可分為3箇亞群,均未形成明顯的地理分支或宿主分支.因此nad1基因是更適閤于研究細頸囊尾蚴繫統髮生的遺傳標記,同時兩者在種內均相對保守,與其他帶科縚蟲種間差異較大,故均可用于細頸囊尾蚴的分子分類.
용PCR방법확증분리자아국사천화운남2성5지산양화저공24개세경낭미유표본적선립체연선알선표령이핵감산환원매제1아기(nad1)기인부분서렬(pnad1)화세포색소c양화매제Ⅰ아기(cox1)기인전서렬,분석기유전변이,병용MEGA 4.0 정서NJ법화Bayesian 3.1정서패협사추리법회제충계발육수,탐토불동지구래원적세경낭미유충군간적유전상사성급기타대과대속조충적친연관계.측서결과현시,세경낭미유적pnad1서렬장도위780 bp,cox1기인전서렬장도위1 620 bp.pnad1화cox1기인서렬균존재일정적유전변이,차pnad1서렬적변이고우cox1기인서렬.계통발육수현시,소유세경낭미유구성일개분지,가분위3개아군,균미형성명현적지리분지혹숙주분지.인차nad1기인시경괄합우연구세경낭미유계통발생적유전표기,동시량자재충내균상대보수,여기타대과조충충간차이교대,고균가용우세경낭미유적분자분류.
