CAJ | 학술논문

为探讨IL-2和IFN-γ的佐剂效应,本研究观察了重组弓形虫磷酸甘油酸变位酶2(rTgPGAM2)联合IL-2或IFN-γ滴鼻免疫小鼠诱导小肠黏膜IgA抗体分泌细胞(IgA-ASCs)和小肠冲洗液sIgA的免疫应答.将48只6周龄雌性BALB/c小鼠随机均分为6组,免疫组分别用500 IU IL-2、1000 U IFN-γ、30 μg rTgPGAM2、30 μg rTgPGAM2+500 IU IL-2或30 μg rTgPGAM2+1000 U IFN-γ滴鼻免疫小鼠,抗原和佐剂溶于20 μL PBS中,对照组用20 μL PBS滴鼻.免疫3次,一免和二免间隔2周,二免后1周三免.三免后第14天,颈椎脱臼处死小鼠,免疫组化检测小鼠十二指肠、空肠和回肠黏膜中IgA-ASCs,计算阳性率,ELISA测定小肠冲洗液sIgA水平.结果表明,免疫组十二指肠、空肠和回肠黏膜中IgA-ASCs 阳性率高于PBS组,其中rTgPGAM2、rTgPGAM2联合IL-2或IFN-γ佐剂组差异显著(P<0.05或P<0.01).rTgPGAM2联合IL-2或IFN-γ佐剂组小肠冲洗液sIgA水平显著高于PBS组(P<0.01).rTgPGAM2、TgPGAM2+IL-2和TgPGAM2+IFN-γ滴鼻免疫小鼠均可有效诱导肠黏膜免疫应答,IL-2和IFN-γ可显著增强抗原的免疫效应,IL-2的佐剂效应优于IFN-γ.
위탐토IL-2화IFN-γ적좌제효응,본연구관찰료중조궁형충린산감유산변위매2(rTgPGAM2)연합IL-2혹IFN-γ적비면역소서유도소장점막IgA항체분비세포(IgA-ASCs)화소장충세액sIgA적면역응답.장48지6주령자성BALB/c소서수궤균분위6조,면역조분별용500 IU IL-2、1000 U IFN-γ、30 μg rTgPGAM2、30 μg rTgPGAM2+500 IU IL-2혹30 μg rTgPGAM2+1000 U IFN-γ적비면역소서,항원화좌제용우20 μL PBS중,대조조용20 μL PBS적비.면역3차,일면화이면간격2주,이면후1주삼면.삼면후제14천,경추탈구처사소서,면역조화검측소서십이지장、공장화회장점막중IgA-ASCs,계산양성솔,ELISA측정소장충세액sIgA수평.결과표명,면역조십이지장、공장화회장점막중IgA-ASCs 양성솔고우PBS조,기중rTgPGAM2、rTgPGAM2연합IL-2혹IFN-γ좌제조차이현저(P<0.05혹P<0.01).rTgPGAM2연합IL-2혹IFN-γ좌제조소장충세액sIgA수평현저고우PBS조(P<0.01).rTgPGAM2、TgPGAM2+IL-2화TgPGAM2+IFN-γ적비면역소서균가유효유도장점막면역응답,IL-2화IFN-γ가현저증강항원적면역효응,IL-2적좌제효응우우IFN-γ.